caspase-1 Inhibitoren
Gängige caspase-1 Inhibitors sind unter underem Z-VAD(OMe)-FMK CAS 187389-52-2, Caspase-1 inhibitor VI, Z-VAD(OH)-FMK CAS 634911-81-2, Caspase-1 inhibitor I CAS 143313-51-3 und Caspase-1 Inhibitor II CAS 178603-78-6.
Die chemische Klasse der Caspase-1-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivität von Caspase-1 modulieren sollen, einem zentralen Enzym, das an Entzündungen und Zelltod beteiligt ist. Diese Inhibitoren können grob in irreversible und reversible Typen eingeteilt werden, die jeweils einzigartige Vorteile für Forscher bieten, die Caspase-1-assoziierte Prozesse untersuchen. Irreversible Inhibitoren wie Z-YVAD-FMK wirken, indem sie das aktive Zentrum von Caspase-1 kovalent modifizieren und so dessen enzymatische Aktivität verhindern. Diese Inhibitoren bieten ein robustes Mittel, um Caspase-1 gezielt anzugreifen, und bieten Forschern ein Werkzeug, um seine Rolle bei Entzündungen und Immunreaktionen zu untersuchen. Darüber hinaus binden reversible Inhibitoren wie Belnacasan kompetitiv an das aktive Zentrum von Caspase-1 und ermöglichen so eine fein abgestimmte Kontrolle bei der Untersuchung der Caspase-1-Funktion.
Prodrug-Inhibitoren wie VX-765 und seine Analoga stellen eine einzigartige Klasse dar, die bei der Metabolisierung aktive Formen freisetzt und so eine ortsspezifische Modulation von Caspase-1 ermöglicht. Diese Inhibitoren bieten eine Vielseitigkeit in der experimentellen Gestaltung. Insbesondere sind Caspase-1-Inhibitoren wie Emricasan und Pralnacasan Pan-Caspase-Inhibitoren mit Aktivität gegen Caspase-1. Diese Verbindungen hemmen kompetitiv das aktive Zentrum von Caspase-1 und zeigen potenzielle Anwendungen bei Erkrankungen, die mit einer anomalen Caspase-1-Aktivität verbunden sind. Die chemische Klasse als Ganzes bietet Forschern ein vielfältiges Instrumentarium zur Untersuchung der komplizierten Regulationsmechanismen, die Caspase-1 steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Cathepsin B inhibitor | 96922-64-4 | sc-3131 | 0.5 mg | $34.00 | 10 | |
Der Cathepsin-B-Inhibitor wirkt durch selektive Bindung an das aktive Zentrum von Cathepsin B und unterbricht so dessen proteolytische Aktivität. Dieser Inhibitor weist einzigartige molekulare Wechselwirkungen auf, insbesondere mit der katalytischen Triade des Enzyms, was die Substraterkennung und -verarbeitung verändert. Sein kinetisches Profil zeigt einen kompetitiven Hemmungsmechanismus, der die Umsatzrate und Stabilität des Enzyms beeinflusst. Diese Modulation kann sich erheblich auf zelluläre Wege des Proteinabbaus und -umsatzes auswirken. | ||||||
Z-WEHD-FMK | sc-3078 | 1 mg | $169.00 | 1 | ||
Z-WEHD-FMK ist ein potenter Inhibitor von Caspase-1, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, kovalente Bindungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms zu bilden. Diese Wechselwirkung führt zu einer signifikanten Veränderung der Konformation des Enzyms, wodurch der Zugang zum Substrat effektiv blockiert wird. Die Verbindung weist ein einzigartiges Reaktivitätsprofil auf, das eine Vorliebe für bestimmte Aminosäurereste zeigt, was die Kinetik der Caspase-1-Aktivierung beeinflusst. Seine selektive Hemmung kann Entzündungswege modulieren und sich auf zelluläre Reaktionen auf Stress auswirken. | ||||||
Caspase Inhibitor, Negative Control | 105637-38-5 | sc-364672 sc-364672A | 1 mg 5 mg | $113.00 $533.00 | ||
Caspase Inhibitor, Negative Control ist so konzipiert, dass er selektiv mit Caspase-1 interagiert und einen einzigartigen Wirkmechanismus durch reversible Bindung aufweist. Diese Verbindung stabilisiert die inaktive Form des Enzyms und verhindert seine Aktivierung und die anschließende Substratspaltung. Seine strukturellen Merkmale ermöglichen spezifische Interaktionen mit den regulatorischen Domänen des Enzyms und beeinflussen die Gesamtdynamik der apoptotischen Signalwege. Die kinetischen Eigenschaften des Inhibitors offenbaren ein nuanciertes Gleichgewicht zwischen Bindungsaffinität und Dissoziationsraten, das Einblicke in die Caspase-Regulierung ermöglicht. | ||||||
caspase-1 inhibitor | sc-3070 | 0.5 mg/0.1 ml | $139.00 | |||
Der Caspase-1-Inhibitor wirkt, indem er die enzymatische Aktivität von Caspase-1 durch kompetitive Hemmung moduliert. Seine einzigartige strukturelle Konformation ermöglicht präzise Interaktionen mit dem aktiven Zentrum, wodurch die Erkennung und Verarbeitung von Substraten gestört wird. Der Inhibitor weist ein ausgeprägtes kinetisches Profil auf, das durch eine schnelle Assoziationsrate und eine langsamere Dissoziation gekennzeichnet ist, was seine Wirksamkeit bei der Regulierung von Entzündungsprozessen erhöht. Durch diesen selektiven Eingriff wird die Konformationslandschaft des Enzyms verändert, was sich auf nachgeschaltete Signalkaskaden auswirkt. | ||||||
caspase inhibitor II | 147837-52-3 | sc-3068 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | |
Der Caspase-Inhibitor II bindet selektiv an Caspase-1 und blockiert so dessen katalytische Aktivität. Seine einzigartige Bindungsaffinität beruht auf spezifischen Wechselwirkungen mit wichtigen Aminosäureresten im aktiven Zentrum des Enzyms, was zu einer Konformationsverschiebung führt, die den Zugang zum Substrat verhindert. Dieser Inhibitor hat eine bemerkenswerte Auswirkung auf die Reaktionskinetik, da er eine verlängerte Verweilzeit aufweist, die den Enzym-Inhibitor-Komplex stabilisiert und dadurch die zellulären Signalmechanismen und Entzündungsreaktionen beeinflusst. | ||||||
Emricasan | 254750-02-2 | sc-507387 | 5 mg | $90.00 | ||
Emricasan, auch bekannt als IDN-6556, ist ein reversibler Pan-Caspase-Inhibitor mit Aktivität gegen Caspase-1. Er konkurriert mit Substratbindung am aktiven Zentrum von Caspase-1 und verhindert so dessen enzymatische Aktivität. Dieser direkte Inhibitor hat sich in Forschungsstudien als vielversprechend erwiesen, was ihn zu einem potenziellen Kandidaten für die Modulation von Caspase-1-assoziierten Prozessen bei verschiedenen entzündlichen und leberbezogenen Erkrankungen macht. | ||||||