Date published: 2025-9-6

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Z-WEHD-FMK

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Alternative Namen:
Benzyloxycarbonyl-Trp-Glu(OMe)-His-Asp(OMe)-fluoromethylketone
Anwendungen:
Z-WEHD-FMK ist ein Inhibitor von Caspase-1, Caspase-4, Caspase-5 und Caspase-8
Molekulargewicht:
763.78
Summenformel:
C37H42FN7O10
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Z-WEHD-FMK ist ein spezifischer und irreversibler Inhibitor der Caspase-1, eines Enzyms, das an Entzündungsreaktionen und programmierten Zelltodwegen beteiligt ist. Sein Wirkmechanismus besteht in der kovalenten Bindung an die katalytische Stelle von Caspase-1, wodurch seine proteolytische Aktivität blockiert wird. Diese Hemmung verhindert die Spaltung von Caspase-1-Substraten, einschließlich pro-inflammatorischer Zytokine wie Interleukin-1β (IL-1β) und Interleukin-18 (IL-18), die entscheidende Vermittler von Entzündungsprozessen sind. Z-WEHD-FMK wird in der wissenschaftlichen Forschung häufig eingesetzt, um die Rolle von Caspase-1 bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Zuständen zu untersuchen, darunter Autoimmunerkrankungen, Infektionskrankheiten und Neuroinflammation. Durch die Hemmung der Caspase-1-Aktivität können Forscher ihre Beteiligung an der Regulierung von Entzündungen und Immunreaktionen sowie ihren Beitrag zur Pathogenese von Entzündungskrankheiten aufklären. Darüber hinaus dient Z-WEHD-FMK als wertvolles Instrument zur Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der Caspase-1-Aktivierung und ihren nachgeschalteten Auswirkungen auf die Verarbeitung und Freisetzung von Zytokinen zugrunde liegen. Durch seinen Einsatz in der Forschung trägt Z-WEHD-FMK zu einem besseren Verständnis der Rolle von Caspase-1 bei Entzündungen und deren Auswirkungen auf Interventionsstrategien bei Krankheiten bei.


Z-WEHD-FMK Literaturhinweise

  1. Krebsbekämpfende Mechanismen von 1-(3-C-Ethinyl-beta-D-ribo-pentofuranosyl) Cytosin (ECyd, TAS-106).  |  Naito, T., et al. 2002. Nucleic Acids Res Suppl. 241-2. PMID: 12903195
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Z-WEHD-FMK, 1 mg

sc-3078
1 mg
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