Cacna2d3-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die eine wichtige Rolle bei der Modulation der Kalzium-Signalübertragung in Neuronen und anderen Zelltypen spielen und sich somit indirekt auf die funktionelle Aktivität des Cacna2d3-Proteins auswirken. SNX-482, das selektiv Kalziumkanäle vom R-Typ antagonisiert, könnte unbeabsichtigt zu einer Hochregulierung von Cacna2d3-assoziierten Kalziumkanälen führen und damit möglicherweise die Aktivität von Cacna2d3 in Neuronen verstärken.
Agatoxin und ω-Conotoxin GVIA, die Kalziumkanäle des P/Q-Typs bzw. des N-Typs hemmen, können die funktionelle Belastung auf Cacna2d3-verknüpfte Kanäle verlagern und so deren Aktivität verstärken. Nimodipin, das die L-Typ-Kanäle blockiert, trägt ebenfalls zur indirekten Aktivierung bei und ermöglicht einen größeren Anteil von Cacna2d3 an der Kalzium-Signalübertragung. Ziconotid, ein weiterer Hemmstoff für N-Typ-Kanäle, unterstützt diesen Trend zusätzlich, indem es die relative Bedeutung von Cacna2d3 im Nervensystem erhöht.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | $454.00 | ||
Agatoxin zielt auf P/Q-Typ-Calciumkanäle ab, die indirekt die Funktion von Cacna2d3 beeinflussen können. Die Blockade von P/Q-Typ-Kanälen kann die Bedeutung der Rolle von Cacna2d3 bei der neuronalen Calcium-Signalübertragung erhöhen, indem die funktionelle Belastung auf Cacna2d3-assoziierte Kanal-Subtypen verlagert wird. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
Detaillierte Beschreibung der Cacna2d3-Aktivatoren |