Date published: 2025-10-26

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CAB Inhibitoren

Gängige CAB Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Ribociclib CAS 1211441-98-3, Abemaciclib CAS 1231929-97-7, Flavopiridol CAS 146426-40-6 und Dinaciclib CAS 779353-01-4.

CAB-Inhibitoren sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die auf bestimmte zelluläre Prozesse abzielen und diese hemmen, insbesondere im Zusammenhang mit dem Zellzyklus und der Zellteilung. CAB steht für Cyclin-abhängige Kinase- (CDK), Aurora-Kinase- und Polo-like-Kinase- (PLK) Inhibitoren. Diese Enzyme sind entscheidende Regulatoren der Zellteilung, und ihre Dysregulation wird häufig bei verschiedenen Krebsarten und anderen proliferativen Störungen beobachtet. Die CAB-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie in die Aktivität dieser Kinasen eingreifen und letztlich den normalen Ablauf des Zellzyklus stören.

Innerhalb der Klasse der CAB-Inhibitoren zielt jede Untergruppe speziell auf eine oder mehrere dieser Kinasen ab. Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) spielen eine zentrale Rolle bei der Steuerung des Zellzyklus, indem sie Schlüsselproteine phosphorylieren, die die Zellteilung vorantreiben. CAB-Inhibitoren, die sich auf CDKs konzentrieren, zielen darauf ab, deren Aktivität zu behindern und so die Zelle daran zu hindern, die verschiedenen Phasen des Zellzyklus zu durchlaufen. Aurora-Kinasen hingegen sind an Prozessen wie Chromosomentrennung und Zytokinese beteiligt. Inhibitoren, die auf Aurora-Kinasen abzielen, versuchen, Fehler in diesen Prozessen auszulösen, was zum Zelltod oder zur mitotischen Katastrophe führt. Poloähnliche Kinasen sind für mehrere Aspekte der Zellteilung, wie die Reifung des Zentrosoms und den Aufbau der Spindel, von wesentlicher Bedeutung. CAB-Inhibitoren, die auf PLKs abzielen, stören diese kritischen Vorgänge und beeinträchtigen letztlich die Fähigkeit der Zelle, sich korrekt zu teilen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass CAB-Inhibitoren eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen darstellen, die aufgrund ihrer Fähigkeit, zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Zellteilung zu manipulieren, sehr vielversprechend sind und dadurch Einblicke in die grundlegende Biologie und Anwendungen in verschiedenen Bereichen bieten.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Hemmt CDK4 und CDK6 und blockiert so die Zellzyklusprogression, indem es die Phosphorylierung des Rb-Proteins blockiert, was zum Stillstand des Zellzyklus führt.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

Zielt auf CDK4 und CDK6 und stört die Rb-Phosphorylierung und die Zellzyklusprogression, wodurch die Proliferation von Tumorzellen gehemmt wird.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
$110.00
(0)

Es hemmt speziell CDK4 und CDK6, was zum Stillstand des Zellzyklus führt, und hat seine Wirksamkeit bei bestimmten Krebsarten bewiesen.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Ein CDK-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, der den Zellzyklus durch Hemmung mehrerer CDKs, einschließlich CDK1, CDK2, CDK4 und CDK6, unterbricht.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
$242.00
$871.00
1
(0)

Wirksamer Hemmstoff von CDK1, CDK2, CDK5 und CDK9, der den Zellzyklus und die Transkriptionsprozesse in Krebszellen stört.

AT7519

844442-38-2sc-364416
sc-364416A
sc-364416B
sc-364416C
5 mg
10 mg
100 mg
1 g
$207.00
$246.00
$1025.00
$3065.00
1
(0)

Hemmt mehrere CDKs (CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7 und CDK9), was zu einem Stillstand des Zellzyklus führt und krebshemmend wirkt.

SNS-032

345627-80-7sc-364621
sc-364621A
5 mg
10 mg
$169.00
$262.00
(1)

Zielt auf CDK2, CDK7 und CDK9 und blockiert die Progression des Zellzyklus und die Transkription.

PHA-793887

718630-59-2sc-364580
sc-364580A
5 mg
10 mg
$189.00
$432.00
(0)

Hemmt CDK2 und CDK5, wodurch die Regulierung des Zellzyklus beeinträchtigt und das Tumorwachstum möglicherweise verlangsamt wird.

PHA-848125

802539-81-7sc-364581
sc-364581A
5 mg
10 mg
$304.00
$555.00
(0)

Hemmt CDK2 und CDK5 und blockiert so die Zellzyklusprogression und die Transkription in Krebszellen, was das Tumorwachstum verlangsamen könnte.