C8orf59 Aktivatoren

Gängige C8orf59 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und Calyculin A CAS 101932-71-2.

Chemische Aktivatoren von C8orf59 können verschiedene intrazelluläre Signalkaskaden in Gang setzen, um seine Aktivierung zu fördern. Forskolin, ein bekannter Aktivator der Adenylatzyklase, erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, der wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA phosphoryliert dann Zielproteine, möglicherweise auch C8orf59, was dessen Aktivierung fördert. Parallel dazu kann Ionomycin durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels die Aktivierung von kalziumabhängigen Kinasen auslösen. Diese Kinasen sind in der Lage, C8orf59 zu phosphorylieren und es dadurch zu aktivieren. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) ist ein weiterer Aktivator, der die Proteinkinase C (PKC) direkt stimuliert. Die Aktivierung von PKC kann zu einer anschließenden Phosphorylierung und Aktivierung von C8orf59 führen, wodurch seine funktionelle Aktivität in zellulären Prozessen verstärkt wird.

Darüber hinaus können Phosphataseinhibitoren wie Okadainsäure und Calyculin A die Aktivierung von C8orf59 indirekt fördern, indem sie die Dephosphorylierung von Proteinen, möglicherweise auch von C8orf59, verhindern, was zu seiner anhaltenden Aktivierung führen würde. Epigallocatechingallat (EGCG) interagiert mit verschiedenen Kinasen innerhalb der zellulären Signalwege, was zu einer Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von C8orf59 führt. Anisomycin wirkt über den MAPK-Signalweg, zu dem Kinasen gehören, die C8orf59 phosphorylieren und aktivieren können. Im Gegensatz dazu kann (-)-Blebbistatin, obwohl es in erster Linie für seine Auswirkungen auf die Myosin-II-Aktivität bekannt ist, die zelluläre Signalübertragung so verändern, dass die Aktivierung von C8orf59 gefördert wird. Dibutyryl cyclic AMP (dbcAMP), ein synthetisches cAMP-Analogon, aktiviert die PKA, die auch C8orf59 phosphorylieren und aktivieren könnte. Bisindolylmaleimid I hemmt normalerweise PKC, kann aber unter bestimmten Bedingungen bestimmte PKC-Isoformen aktivieren, die in der Lage sind, C8orf59 zu phosphorylieren, was zu dessen Aktivierung führt. Thapsigargin kann durch Erhöhung des zytosolischen Kalziumspiegels durch Hemmung der SERCA-Pumpe kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die C8orf59 phosphorylieren und aktivieren. Schließlich wirkt 4-Phorbol 12,13-Didecanoat als PKC-Aktivator und könnte die Aktivierung von C8orf59 durch Phosphorylierung durch diese Kinase erleichtern.