C1orf57 Aktivatoren
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, ein Inhibitor des JNK-Signalwegs, würde die Aktivität von C1orf57 verringern, wenn C1orf57 Teil der zellulären Reaktionen ist, die durch JNK-Signale vermittelt werden. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Es kann C1orf57 über calciumabhängige Signalwege aktivieren und so möglicherweise seine Aktivität und zellulären Funktionen beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, Wortmannin, würde zu einer Verringerung des PI3K/AKT-Signalwegs führen und damit möglicherweise die Aktivität von C1orf57 vermindern, wenn es Teil dieses Signalwegs ist. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $65.00 $280.00 $400.00 | 48 | |
AICAR aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), die sich indirekt auf C1orf57 auswirken kann, indem sie den zellulären Energiestoffwechsel und die mit seiner Funktion verbundenen Signalwege moduliert. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $31.00 $117.00 $918.00 | 136 | |
DMSO kann die C1orf57-Expression induzieren, indem es als Lösungsmittel für bestimmte C1orf57-aktivierende Verbindungen dient. Es kann die Verabreichung anderer Aktivatoren zur Verstärkung der C1orf57-Aktivität erleichtern. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $94.00 $208.00 | 19 | |
Cyclopamin, ein Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs, könnte die Aktivität von C1orf57 verringern, wenn C1orf57 an diesem Weg beteiligt ist. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Demethylierungsmittel, das C1orf57 indirekt aktivieren kann, indem es die DNA-Methylierung in seiner Promotorregion reduziert. Diese epigenetische Veränderung kann die C1orf57-Expression erhöhen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von MAPK/ERK verhindert, U0126, könnte zu einer verminderten Aktivität von C1orf57 führen, wenn C1orf57 innerhalb dieser Signalkaskade wirkt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, könnte die C1orf57-Aktivität indirekt verringern, indem es die Menge der Proteine erhöht, die durch das Proteasom abgebaut werden, und so möglicherweise die Signalwege beeinflusst, an denen C1orf57 beteiligt ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die C1orf57-Expression fördern, indem er die Histonacetylierung am C1orf57-Genort erhöht. Er beeinflusst indirekt die C1orf57-Aktivität durch epigenetische Modifikationen. | ||||||