C1orf172_1810019J16Rik ist zwar in der zellulären Signalübertragung nicht vollständig charakterisiert, es kann jedoch angenommen werden, dass es mit mehreren vorherrschenden Signalwegen innerhalb der Zelle interagiert oder von ihnen beeinflusst wird. Chemische Inhibitoren wie PD98059 und U0126, die auf MEK abzielen, spielen eine wichtige Rolle bei der Unterbrechung des MAPK/ERK-Signalwegs. Diese Unterbrechung ist von entscheidender Bedeutung, da zahlreiche Proteine innerhalb dieses Signalwegs funktionieren oder von ihm beeinflusst werden. In ähnlicher Weise dienen Verbindungen wie LY294002 und Wortmannin als Hemmstoffe für den PI3K/Akt-Signalweg. Diese Hemmung kann sich erheblich auf Proteine auswirken, die entweder dem PI3K/Akt-Signalweg nachgeschaltet sind oder von ihm reguliert werden.
Darüber hinaus steuert der mTOR-Signalweg, der durch den Inhibitor Rapamycin beeinflusst wird, verschiedene zelluläre Prozesse, von der Proteinsynthese bis zur Autophagie. Die Modulation dieses Weges wirkt sich immer auf ein ganzes Spektrum von Proteinen aus. Andere Inhibitoren wie SB203580 und SP600125, die auf p38 MAPK bzw. JNK abzielen, verdeutlichen das komplizierte Zusammenspiel der zellulären Signalwege. Die Rolle von Y-27632 als ROCK-Inhibitor zeigt, wie der Rho/ROCK-Signalweg manipuliert werden kann, indem er sich auf die Proteine innerhalb seiner Struktur auswirkt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
RAF-1-Kinase-Inhibitor, der den RAF/MEK/ERK-Signalweg beeinflusst. Wenn C1orf172_1810019J16Rik in diesem Signalweg wirkt, kann ZM 336372 seine Funktion indirekt modulieren. |