C17orf75 Inhibitoren

Gängige C17orf75 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

C17orf75 kann PI3K-Inhibitoren wie Wortmannin und LY294002 enthalten, die die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen im AKT-Signalweg verhindern. In ähnlicher Weise können mTOR-Inhibitoren wie Rapamycin das Zellwachstum und die Zellproliferation unterdrücken, was sich indirekt auf Proteine auswirken könnte, die mit dem mTOR-Signalweg interagieren oder von diesem reguliert werden. Inhibitoren, die auf den MAPK/ERK-Stoffwechselweg abzielen, wie PD98059 und U0126, sind darauf ausgelegt, die Phosphorylierung von MEK zu blockieren, wodurch die Aktivierung von ERK gehemmt und die Funktion nachgeschalteter Proteine beeinflusst wird. Inhibitoren wie SB203580, SP600125 und Y-27632 zielen auf andere Kinasen ab, die an Stressreaktionen, Apoptose und der Organisation des Zytoskeletts beteiligt sind, und verändern möglicherweise die Funktion von Proteinen, die an diesen Prozessen beteiligt sind.

Kleine Moleküle wie Gefitinib und Dasatinib hemmen spezifische Tyrosinkinasen, die verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen können, darunter Zellteilung, Apoptose und Differenzierung. HDAC-Inhibitoren wie Trichostatin A können das Genexpressionsprofil verändern und sich auf die Proteinsynthese und -funktion auswirken. Proteasominhibitoren wie Bortezomib stören den Abbau zellulärer Proteine, was Auswirkungen auf den Zellzyklus und auf Proteine der Stressreaktion hat.