C11orf59 Aktivatoren

Gängige C11orf59 Activators sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Quercetin CAS 117-39-5 und D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

LAMTOR1-Aktivatoren beziehen sich auf Verbindungen, die die Aktivität oder Expression von LAMTOR1 modulieren können, einem Protein, das für die Erkennung von Aminosäuren durch den Ragulator-Rag-Komplex und die Aktivierung von mTORC1 wesentlich ist. Wirkstoffe wie Rapamycin können durch Hemmung von mTOR die mit LAMTOR1 verbundenen zellulären Stoffwechselwege verändern und so die Rolle von LAMTOR1 für das Wachstum, die Vermehrung und das Überleben von Zellen beeinflussen. In ähnlicher Weise kann Insulin durch die Auslösung von PI3K/AKT-Signalen zelluläre Wege beeinflussen, die mit LAMTOR1 zusammenhängen. Darüber hinaus können Substanzen wie Metformin und AICAR, die den zellulären Energiestatus und die AMPK-Aktivität modulieren, eine Rolle bei der Beeinflussung von Prozessen spielen, bei denen LAMTOR1 eine zentrale Rolle spielt. Resveratrol, das für die Aktivierung von SIRT1 und die Modulation von AMPK bekannt ist, kann die mit LAMTOR1 zusammenhängenden Stoffwechselwege beeinflussen und seine Funktionalität in den Zellen verändern.

Darüber hinaus können Wirkstoffe wie LY294002 und Wortmannin, die als PI3K-Inhibitoren wirken, zelluläre Prozesse und Wege, an denen LAMTOR1 beteiligt ist, verändern. EGF, ein potenter Aktivator des EGFR/PI3K/AKT-Signalwegs, und IGF-1, das für seine insulinähnlichen Wirkungen und die AKT-Aktivierung bekannt ist, können die LAMTOR1-Aktivität durch Beeinflussung verwandter zellulärer Signalwege beeinflussen. Die Veränderung der zellulären Umgebung durch PD98059, einen MEK-Inhibitor, und U0126, einen potenten MEK1/2-Inhibitor, kann ebenfalls die Rolle und Aktivität von LAMTOR1 in den Zellen beeinflussen.