C11orf10_1810006K21Rik Inhibitoren
Gängige C11orf10_1810006K21Rik Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren von C11orf10 zielen auf verschiedene Signalwege ab, die die Aktivität des Proteins in der Zelle regulieren. Sowohl Wortmannin als auch LY294002 sind Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die eine entscheidende Rolle im PI3K-AKT-Signalweg spielen. Durch die Hemmung dieser Chemikalien kann die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT, einer Kinase, die häufig verschiedenen Proteinen, einschließlich C11orf10, vorgeschaltet ist, reduziert werden. Durch die Abschwächung der AKT-Aktivität können die phosphorilierungsabhängigen Funktionen von C11orf10 unterbrochen werden. In ähnlicher Weise können Dasatinib und PP2, die selektiv Kinasen der Src-Familie hemmen, zu einer verminderten Aktivierung von C11orf10 führen. Kinasen der Src-Familie sind Teil komplexer Signalnetzwerke, und ihre Hemmung durch diese Chemikalien kann die Beteiligung von C11orf10 an zellulären Prozessen behindern.
Weiter unten in der Reihe der Kinase-Inhibitoren hemmen U0126 und PD98059 spezifisch MEK1/2, Schlüsselkinasen im MAPK/ERK-Signalweg. Der MAPK/ERK-Signalweg ist ein entscheidender Regulator vieler zellulärer Funktionen, und durch die Verhinderung der Aktivierung von MEK können diese Inhibitoren indirekt zu einer verminderten Aktivität von C11orf10 führen, wenn es über diesen Signalweg reguliert wird. SB203580 und SP600125 zielen auf p38 MAPK bzw. JNK ab, die beide Mitglieder der MAPK-Familie sind. Die Hemmung dieser Kinasen kann die damit verbundenen Signalwege unterdrücken, die für die volle Funktionalität von C11orf10 erforderlich sein könnten. In einem anderen Spektrum stören GF109203X und Go6983 die Signale der Proteinkinase C (PKC). Da PKC an zahlreichen zellulären Funktionen beteiligt ist, kann die Blockierung dieses Signalwegs die Aktivität von C11orf10 verringern, wenn sie auf PKC-vermittelten Signalen beruht. Schließlich können Inhibitoren wie Rapamycin und AZD8055, die auf mTOR und die damit verbundenen Komplexe abzielen, zu einer verminderten Signalübertragung über Signalwege führen, an denen C11orf10 beteiligt ist. Die Hemmung von mTORC1 und mTORC2 durch diese Chemikalien kann daher die funktionelle Aktivität von C11orf10 beeinträchtigen, vorausgesetzt, es arbeitet stromabwärts oder wird durch mTOR-abhängige Signalübertragung reguliert.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), was zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von AKT führen kann. Da die PI3K-AKT-Signalübertragung an zahlreichen zellulären Prozessen beteiligt ist, kann diese Hemmung die C11orf10-Aktivität durch Verringerung der Effizienz der nachgeschalteten Signalübertragung verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die AKT-Phosphorylierung und -Aktivierung verhindert. Durch die Drosselung des PI3K-AKT-Signalwegs kann LY294002 Signalkaskaden reduzieren, die für die Aktivität von C11orf10 unerlässlich sind, was zu einer funktionellen Hemmung von C11orf10 führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt selektiv Kinasen der Src-Familie, die Teil von Signalwegen sind, die mit C11orf10 interagieren. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer verminderten Aktivierung molekularer Signalwege führen, die zur funktionellen Aktivität von C11orf10 beitragen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 hemmt wie Dasatinib Kinasen der Src-Familie, was zu einer verminderten Signalübertragung über Signalwege führt, an denen C11orf10 beteiligt ist. Diese Hemmung kann folglich die funktionelle Aktivität von C11orf10 verringern, indem sie dessen Interaktion oder Modulation durch Src-verwandte Signalwege verhindert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK/ERK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Durch die Blockierung der MEK-Aktivität beeinträchtigt U0126 die Aktivierung von ERK, die für die vollständige funktionelle Aktivierung von C11orf10 erforderlich sein kann, und hemmt dadurch dessen Aktivität. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK1/2, wodurch der MAPK/ERK-Signalweg gehemmt wird. Die Hemmung dieses Weges kann zu einer verringerten funktionellen Aktivität von C11orf10 führen, wenn seine Aktivität durch ERK-Signale vermittelt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann diese Chemikalie Signalwege unterdrücken, die zur Aktivierung und Funktionalität von C11orf10 beitragen, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, ein weiteres Mitglied der MAPK-Familie. JNK-Signalwege können an der Regulierung der C11orf10-Aktivität beteiligt sein; daher kann die Hemmung von JNK zu einer verminderten Aktivierung und anschließenden funktionellen Hemmung von C11orf10 führen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X ist ein starker Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Die Hemmung von PKC kann zu einer Verringerung der C11orf10-Aktivität führen, wenn C11orf10 für seine Funktionalität PKC-vermittelte Signalübertragung benötigt. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 hemmt PKC-Isoformen. Durch die Unterbrechung der PKC-Signalwege kann Go6983 die funktionelle Aktivität von C11orf10 hemmen, das für seine Wirkung in der Zelle auf die PKC-Signalübertragung angewiesen ist. | ||||||