Brg-1-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse von Verbindungen, die entwickelt wurden, um die Aktivität des Brahma-Related Gene 1 (Brg-1) zu modulieren, einem Protein, das als katalytische Untereinheit des SWI/SNF-Chromatin-Remodeling-Komplexes dient. Diese Inhibitoren werden sorgfältig entwickelt, um mit Brg-1 zu interagieren und seine enzymatische Funktion bei der Chromatin-Remodellierung und der Regulation der Gen-Transkription zu beeinflussen. Der SWI/SNF-Komplex, bei dem Brg-1 eine Schlüsselkomponente ist, spielt eine entscheidende Rolle bei der Veränderung der Chromatinstruktur, um die Genexpression und die zellulären Reaktionen auf verschiedene Stimuli zu erleichtern. Durch die selektive Bindung an Brg-1 können diese Inhibitoren Prozesse wie die Genregulation, die DNA-Reparatur und die Zelldifferenzierung beeinflussen. Brg-1-Inhibitoren können eine Vielzahl chemischer Strukturen umfassen, darunter kleine Moleküle oder Peptide, die darauf ausgelegt sind, die funktionellen Domänen von Brg-1 effektiv zu targetieren.
Der Hauptzweck der Entwicklung von Brg-1-Inhibitoren besteht darin, die komplexen Mechanismen zu untersuchen, durch die der SWI/SNF-Komplex und insbesondere Brg-1 die Chromatinstruktur und die Genexpression modulieren. Durch die Modulation der Brg-1-Aktivität können Forscher Einblicke gewinnen, wie dieses Protein Chromatin-Remodellierungsereignisse orchestriert und dadurch transkriptionelle Reaktionen und zelluläre Verhaltensweisen beeinflusst.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
PFI-3 ist ein synthetischer Inhibitor, der speziell auf die Bromodomäne von BRG1 abzielt. Er konkurriert mit der Bindung von acetylierten Histonen an die BRG1-Bromodomäne und stört so die Chromatin-Remodellierungsaktivität von BRG1. | ||||||
PF-3758309 | 898044-15-0 | sc-478493 | 10 mg | $260.00 | ||
Dies ist ein weiterer synthetischer niedermolekularer Inhibitor, der auf BRG1 abzielt. Er wurde auf seine potenzielle krebshemmende Wirkung durch Hemmung der BRG1-vermittelten onkogenen Transkription untersucht. | ||||||
BI 9564 | 1883429-22-8 | sc-507350 | 1 mg | $83.00 | ||
Dies ist eine wirksame und selektive chemische Sonde für BRD9 und BRDIt wurde in der Forschung verwendet, um die Rolle dieser Bromdomänenproteine, einschließlich ihrer Beziehung zu BRG1, zu untersuchen. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
RVX-208 ist zwar in erster Linie als Inhibitor des Bromodomain-enthaltenden Proteins 4 (BRD4) bekannt, hemmt aber auch die Aktivität von BRG1 und wirkt sich auf die Genexpression und den Chromatinumbau aus. | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | $340.00 | 1 | |
AZD-1775 ist ein selektiver Inhibitor der WEE1-Kinase, aber es wurde auch berichtet, dass er die BRG1-Expression und -Funktion in bestimmten Zusammenhängen beeinträchtigt. |