Date published: 2025-9-11

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Brg-1 Inhibitoren

Gängige Brg-1 Inhibitors sind unter underem PFI 3 CAS 1819363-80-8, PF-3758309 CAS 898044-15-0, BI 9564 CAS 1883429-22-8, RVX 208 und 2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one CAS 955365-80-7.

Brg-1-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse von Verbindungen, die entwickelt wurden, um die Aktivität des Brahma-Related Gene 1 (Brg-1) zu modulieren, einem Protein, das als katalytische Untereinheit des SWI/SNF-Chromatin-Remodeling-Komplexes dient. Diese Inhibitoren werden sorgfältig entwickelt, um mit Brg-1 zu interagieren und seine enzymatische Funktion bei der Chromatin-Remodellierung und der Regulation der Gen-Transkription zu beeinflussen. Der SWI/SNF-Komplex, bei dem Brg-1 eine Schlüsselkomponente ist, spielt eine entscheidende Rolle bei der Veränderung der Chromatinstruktur, um die Genexpression und die zellulären Reaktionen auf verschiedene Stimuli zu erleichtern. Durch die selektive Bindung an Brg-1 können diese Inhibitoren Prozesse wie die Genregulation, die DNA-Reparatur und die Zelldifferenzierung beeinflussen. Brg-1-Inhibitoren können eine Vielzahl chemischer Strukturen umfassen, darunter kleine Moleküle oder Peptide, die darauf ausgelegt sind, die funktionellen Domänen von Brg-1 effektiv zu targetieren.

Der Hauptzweck der Entwicklung von Brg-1-Inhibitoren besteht darin, die komplexen Mechanismen zu untersuchen, durch die der SWI/SNF-Komplex und insbesondere Brg-1 die Chromatinstruktur und die Genexpression modulieren. Durch die Modulation der Brg-1-Aktivität können Forscher Einblicke gewinnen, wie dieses Protein Chromatin-Remodellierungsereignisse orchestriert und dadurch transkriptionelle Reaktionen und zelluläre Verhaltensweisen beeinflusst.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

PFI 3

1819363-80-8sc-507340
10 mg
$300.00
(0)

PFI-3 ist ein synthetischer Inhibitor, der speziell auf die Bromodomäne von BRG1 abzielt. Er konkurriert mit der Bindung von acetylierten Histonen an die BRG1-Bromodomäne und stört so die Chromatin-Remodellierungsaktivität von BRG1.

PF-3758309

898044-15-0sc-478493
10 mg
$260.00
(0)

Dies ist ein weiterer synthetischer niedermolekularer Inhibitor, der auf BRG1 abzielt. Er wurde auf seine potenzielle krebshemmende Wirkung durch Hemmung der BRG1-vermittelten onkogenen Transkription untersucht.

BI 9564

1883429-22-8sc-507350
1 mg
$83.00
(0)

Dies ist eine wirksame und selektive chemische Sonde für BRD9 und BRDIt wurde in der Forschung verwendet, um die Rolle dieser Bromdomänenproteine, einschließlich ihrer Beziehung zu BRG1, zu untersuchen.

RVX 208

1044870-39-4sc-472700
10 mg
$340.00
(0)

RVX-208 ist zwar in erster Linie als Inhibitor des Bromodomain-enthaltenden Proteins 4 (BRD4) bekannt, hemmt aber auch die Aktivität von BRG1 und wirkt sich auf die Genexpression und den Chromatinumbau aus.

2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one

955365-80-7sc-483196
5 mg
$340.00
1
(0)

AZD-1775 ist ein selektiver Inhibitor der WEE1-Kinase, aber es wurde auch berichtet, dass er die BRG1-Expression und -Funktion in bestimmten Zusammenhängen beeinträchtigt.