Date published: 2025-9-7

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BI 9564 (CAS 1883429-22-8)

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Datenblätter
Alternative Namen:
BI9564 4-(4-((dimethylamino)methyl)-2,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-2,7-naphthyridin-1(2H)-one BI-9564 CHEMBL3823101
CAS Nummer:
1883429-22-8
Molekulargewicht:
353.40
Summenformel:
C20H23N3O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

Direktverknüpfungen


BI 9564 (CAS 1883429-22-8) Literaturhinweise

  1. BRD9-Hemmung, allein oder in Kombination mit zytostatischen Verbindungen als therapeutischer Ansatz bei rhabdoiden Tumoren.  |  Krämer, KF., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28714904
  2. Ein nicht-kanonischer BRD9-enthaltender BAF-Chromatin-Umstrukturierungskomplex reguliert die naive Pluripotenz in embryonalen Stammzellen der Maus.  |  Gatchalian, J., et al. 2018. Nat Commun. 9: 5139. PMID: 30510198
  3. GSK2801, ein BAZ2/BRD9 Bromodomain-Inhibitor, synergiert mit BET-Inhibitoren, um Apoptose bei dreifach-negativem Brustkrebs zu induzieren.  |  Bevill, SM., et al. 2019. Mol Cancer Res. 17: 1503-1518. PMID: 31000582
  4. Strukturelle Grundlage der Selektivität von Inhibitoren in der BRD7/9-Unterfamilie von Bromodomänen.  |  Karim, RM., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3227-3237. PMID: 32091206
  5. BRD9 reguliert interferonstimulierte Gene während der Makrophagenaktivierung durch Zusammenarbeit mit dem BET-Protein BRD4.  |  Ahmed, NS., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: PMID: 34983841
  6. Therapeutische Eingriffe in die epigenetische Landschaft von Keimzelltumoren: eine vergleichende Medikamentenstudie und neue mechanistische Erkenntnisse.  |  Müller, MR., et al. 2022. Clin Epigenetics. 14: 5. PMID: 34996497
  7. BRD9 kontrolliert den Oxytocin-Signalweg bei Magenkrebs über CANA2D4, CALML6, GNAO1 und KCNJ5.  |  Wang, Y., et al. 2020. Transl Cancer Res. 9: 3354-3366. PMID: 35117701
  8. H3K27ac-vermittelte SS18/BAFs-Verlagerung reguliert den JUN-induzierten pluripotent-somatischen Übergang.  |  Lin, R., et al. 2022. Cell Biosci. 12: 89. PMID: 35710570
  9. Neubewertung von Bromodomain-Liganden, die auf BAZ2A abzielen.  |  Cazzanelli, G., et al. 2023. Protein Sci. 32: e4752. PMID: 37574751
  10. DCAF1-basierte PROTACs mit Aktivität gegen klinisch validierte Zielmoleküle, die intrinsische und erworbene Degraderesistenz überwinden.  |  Schröder, M., et al. 2024. Nat Commun. 15: 275. PMID: 38177131

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