Date published: 2025-9-12

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BFZB Inhibitoren

Gängige BFZB Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Triptolide CAS 38748-32-2, DRB CAS 53-85-0 und Camptothecin CAS 7689-03-4.

BFZB-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das BFZB-Protein abzielen, ein Mitglied einer Familie von Proteinen, die an verschiedenen zellulären Regulationsprozessen beteiligt sind. Obwohl BFZB nicht so gut charakterisiert ist wie einige andere regulatorische Proteine, wird angenommen, dass es eine Rolle bei der Transkriptionsregulation und den intrazellulären Signalwegen spielt. Diese Inhibitoren sollen die Funktionsbereiche von BFZB blockieren, seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten verhindern und seine Beteiligung an wichtigen zellulären Aktivitäten unterbrechen. Man geht davon aus, dass BFZB an der Regulierung der Genexpression und der Modulation der Signaltransduktion beteiligt ist, was es für Forscher, die zelluläre Mechanismen und Protein-Protein-Wechselwirkungen untersuchen, interessant macht. Die Hemmung von BFZB bietet ein Instrument, um seine Funktion und die nachgeschalteten Auswirkungen seiner Aktivität innerhalb der Zelle besser zu verstehen. BFZB-Inhibitoren sind kleine Moleküle, die an bestimmte Regionen des BFZB-Proteins binden, insbesondere an diejenigen, die an seinen Bindungs- und regulatorischen Funktionen beteiligt sind. Durch die Besetzung dieser aktiven Stellen verhindern die Inhibitoren, dass BFZB mit anderen Proteinen oder DNA interagiert, und modulieren so seinen Einfluss auf zelluläre Prozesse. Forscher verwenden diese Inhibitoren, um zu erforschen, wie BFZB zu verschiedenen biologischen Signalwegen beiträgt, insbesondere im Zusammenhang mit der Transkriptionsregulation und der Signalverarbeitung. BFZB-Inhibitoren bieten eine Möglichkeit, die molekulare Struktur und das Verhalten dieses Proteins zu untersuchen und Einblicke in seine Rolle bei umfassenderen zellulären Funktionen zu gewinnen. Sie sind entscheidende Werkzeuge, um unser Wissen darüber zu erweitern, wie BFZB die zelluläre Regulation beeinflusst, und um die komplexen Netzwerke von Interaktionen zu analysieren, an denen dieses Protein beteiligt ist.

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Flavopiridol

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sc-202157A
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Flavopiridol hemmt CDK9, das für die RNA-Polymerase-II-gesteuerte Transkription erforderlich ist, und reduziert so möglicherweise die BFZB-Expression.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
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Puromycin verursacht einen vorzeitigen Kettenabbruch während der Translation, was zu einer verminderten Synthese von BFZB führen könnte.