Date published: 2025-10-27

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β-defensin 40 Inhibitoren

Gängige β-defensin 40 Inhibitors sind unter underem SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Filgotinib CAS 1206161-97-8, PD 98059 CAS 167869-21-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

β-Defensin-40-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von β-Defensin 40 abzielen und diese hemmen. β-Defensin 40 ist ein kleines kationisches Peptid, das zur Familie der Defensine gehört. Defensine sind für ihre Rolle im angeborenen Immunsystem bekannt, insbesondere für ihre antimikrobiellen Eigenschaften gegen Bakterien, Viren und Pilze. β-Defensin 40, ein Mitglied dieser Familie, wird beim Menschen durch das DEFB140-Gen kodiert und weist bestimmte strukturelle Merkmale auf, wie z. B. eine β-Faltblatt-reiche Struktur, die durch drei intramolekulare Disulfidbindungen stabilisiert wird. Diese Inhibitoren binden an spezifische Stellen des β-Defensin-40-Peptids und verhindern so dessen Interaktion mit Zielmikroorganismen oder modulieren dessen immunmodulatorische Funktionen. Die Interaktion zwischen den Inhibitoren und β-Defensin 40 beinhaltet in der Regel eine Kombination aus hydrophoben Wechselwirkungen und Wasserstoffbrückenbindungen, die für Spezifität und eine hohe Bindungsaffinität sorgen. Die Entwicklung von β-Defensin 40-Inhibitoren basiert weitgehend auf einem tiefen Verständnis der Strukturbiologie von β-Defensinen und ihrer komplexen Wirkmechanismen auf molekularer Ebene. Die Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die einzigartigen Strukturmotive und elektrostatischen Eigenschaften von β-Defensin 40 ausnutzen, wobei häufig Techniken wie Computermodellierung, Hochdurchsatz-Screening und rationales Wirkstoffdesign eingesetzt werden, um wirksame Verbindungen zu identifizieren und zu optimieren. Strukturelle Analoga, kleine Moleküle, Peptide oder Peptidomimetika können als wirksame Inhibitoren dienen, von denen jeder seinen eigenen Mechanismus zur Unterbrechung der nativen Funktion von β-Defensin 40 besitzt. Die Forschung in diesem Bereich konzentriert sich häufig auf die Feinabstimmung der Spezifität dieser Inhibitoren, um sicherzustellen, dass sie selektiv auf β-Defensin 40 abzielen, ohne andere Defensine oder ähnliche Proteine zu beeinträchtigen, was für die Aufrechterhaltung der Integrität der breiteren Immunantwort von entscheidender Bedeutung ist. Die Erforschung von β-Defensin-40-Inhibitoren ist nach wie vor ein aktives Forschungsgebiet, insbesondere im Hinblick auf das Verständnis der umfassenderen Auswirkungen der Modulation angeborener Immunkomponenten auf molekularer Ebene.

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GSK343

1346704-33-3sc-397025
sc-397025A
5 mg
25 mg
$148.00
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H3K27-Methyltransferase-Inhibitor. GSK343 beeinflusst indirekt β-Defensin 40, indem es die Histonmethylierung verändert und so die Chromatinstruktur und die Zugänglichkeit des β-Defensin-40-Gens für die Transkription beeinflusst.