Date published: 2025-10-11

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β-1,4-Gal-T4 Aktivatoren

Gängige β-1,4-Gal-T4 Activators sind unter underem UDP-α-D-Galactose disodium salt CAS 137868-52-1, Manganese(II) chloride beads CAS 7773-01-5, N-Acetyl-D-glucosamine CAS 7512-17-6, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Adenosine 5'-Triphosphate, disodium salt CAS 987-65-5.

β-1,4-Gal-T4-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Verbindungen, die die Glykosylierungsaktivität des Enzyms durch verschiedene direkte und indirekte Mechanismen erhöhen. UDP-Galactose dient direkt als Substrat für β-1,4-Gal-T4 und ermöglicht ihm, die Addition von Galactose an Oligosaccharide zu katalysieren, ein grundlegender Schritt in der Glykokonjugat-Biosynthese. Die Anwesenheit von Mangan(II)-chlorid erhöht die Aktivität des Enzyms, indem es als wesentlicher Cofaktor fungiert und eine optimale Enzymkonformation und -funktion gewährleistet. N-Acetylglucosamin stellt ein Akzeptormolekül für β-1,4-Gal-T4 dar, das es ihm ermöglicht, Galactose zur Bildung von Lactosaminstrukturen hinzuzufügen und so die Wirkung des Enzyms bei der Herstellung komplexer Zucker zu erhöhen. Im Zusammenspiel mit diesen Substraten hält Epigallocatechingallat indirekt die Aktivität des Enzyms aufrecht, indem es die Glykosidasen hemmt, die Glykokonjugate abbauen, wodurch die Produkte von β-1,4-Gal-T4 aktiv bleiben.

Die Aktivität von β-1,4-Gal-T4 wird außerdem durch Verbindungen moduliert, die die zelluläre Umgebung beeinflussen, in der das Enzym arbeitet. Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel und fördert dadurch indirekt die Glykosylierungsaktivität, indem es die Proteinkinase A (PKA) aktiviert, die die Glykosylierungsmaschinerie oder Substrate phosphorylieren kann, wodurch die Rolle von β-1,4-Gal-T4 verstärkt wird. ATP ist zwar kein direkter Aktivator, liefert aber die Energie für die Glykosylierungsreaktionen, die durch β-1,4-Gal-T4 ermöglicht werden, und erhöht damit möglicherweise seine Gesamtaktivität. Diese Aktivatoren liefern entweder essentielle Substrate und Cofaktoren oder modulieren das zelluläre Milieu, um die enzymatische Wirkung von β-1,4-Gal-T4 zu begünstigen und so seinen Beitrag zur Glykoprotein- und Glykolipidbiosynthese zu erhöhen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

UDP-α-D-Galactose disodium salt

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sc-286849A
10 mg
50 mg
$102.00
$194.00
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UDP-Galactose ist ein Galactose-Donor, der von β-1,4-Gal-T4 im Glykosylierungsprozess verwendet wird. Die Verfügbarkeit dieses Zuckernukleotids erhöht direkt die enzymatische Aktivität von β-1,4-Gal-T4, indem es das notwendige Substrat für die Synthese von Glykoproteinen und Glykolipiden bereitstellt.

Manganese(II) chloride beads

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100 g
500 g
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Mangan(II)-chlorid ist ein Cofaktor für β-1,4-Gal-T4, der die korrekte Faltung und katalytische Aktivität des Enzyms erleichtert. Die Anwesenheit von Mn²⁺-Ionen erhöht die funktionelle Aktivität von β-1,4-Gal-T4, indem sie den Übergangszustand stabilisiert und zur Bindung von UDP-Galactose beiträgt.

N-Acetyl-D-glucosamine

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50 g
100 g
250 g
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$159.00
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GlcNAc dient als Akzeptorsubstrat für β-1,4-Gal-T4 bei der Biosynthese von Lactosamin. Das Enzym katalysiert die Übertragung von Galactose auf GlcNAc-haltige Oligosaccharide, wodurch die Verfügbarkeit die Aktivität von β-1,4-Gal-T4 in Glykosylierungswegen erhöht.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
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Epigallocatechingallat (EGCG) ist dafür bekannt, Glykosidasen zu hemmen, die sonst Glykokonjugate abbauen könnten. Durch die Verhinderung des Abbaus von Glykoproteinen erhält EGCG indirekt die Funktionsfähigkeit von β-1,4-Gal-T4, indem es seine Glykosylierungsprodukte bewahrt.

Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt

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sc-202040A
1 g
5 g
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ATP liefert die notwendige Energie für den Glykosylierungsprozess. ATP selbst ist zwar kein direkter Aktivator, aber seine Verfügbarkeit gewährleistet die energetische Unterstützung enzymatischer Funktionen, einschließlich der von β-1,4-Gal-T4, wodurch seine Aktivität indirekt potenziell gesteigert wird.

Forskolin

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5 mg
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1 g
2 g
5 g
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Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, was indirekt den Glykosylierungsprozess durch Aktivierung von PKA fördern kann. Die PKA-Phosphorylierung kann die Aktivität von β-1,4-Gal-T4 indirekt durch Modifizierung der Glykosylierungsmaschinerie oder ihrer Substrate erhöhen.