Chemische Hemmstoffe von BC015286 umfassen eine Reihe von Verbindungen, die auf verschiedene Kinasen und Signalwege abzielen, die an der Regulierung und Aktivierung dieses Proteins beteiligt sind. Staurosporin ist ein wirksamer Inhibitor von Proteinkinasen, die BC015286 phosphorylieren und folglich aktivieren können; seine Hemmung kann die Aktivierung von BC015286 verhindern. In ähnlicher Weise wirkt Genistein auf Tyrosinkinasen, die für die Phosphorylierungsvorgänge verantwortlich sind, die zur Aktivierung von BC015286 führen. Bisindolylmaleimid I hemmt spezifisch die Proteinkinase C, die eine Rolle bei der Aktivierung von BC015286 spielt, und durch Hemmung dieser Kinase kann Bisindolylmaleimid I die Aktivität von BC015286 verringern.
LY294002 und Wortmannin sind Inhibitoren von PI3K, einer Kinase, die über ihre nachgeschalteten Signalwege an der Aktivierung von BC015286 beteiligt ist. Durch Hemmung von PI3K können diese Chemikalien die Phosphorylierung und Aktivierung von BC015286 verringern. PD168393 hemmt irreversibel die EGFR-Kinasen, die möglicherweise an den Signalkaskaden beteiligt sind, die zur Aktivierung von BC015286 führen, was zu dessen verminderter Aktivität führt. PP2 ist ein weiterer Hemmstoff, der auf Kinasen der Src-Familie abzielt, die BC015286 phosphorylieren und seine Aktivität modulieren können.
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