BAI-1-Aktivatoren sind eine Reihe von Wirkstoffen, die mit dem hirnspezifischen Angiogenese-Inhibitor-1-Protein (BAI1) oder den damit verbundenen Signalwegen interagieren. BAI1 ist ein G-Protein-gekoppelter Adhäsionsrezeptor (GPCR), der bei verschiedenen biologischen Prozessen eine Rolle spielt, darunter Angiogenese, Phagozytose und synaptische Funktionen. Die Aktivatoren dieser Klasse interagieren zwar nicht direkt mit BAI1, modulieren aber die zelluläre Umgebung oder Signalmechanismen in einer Weise, die zu einer Hochregulierung oder verstärkten Aktivität von BAI1 führen kann. Diese Verbindungen wirken über verschiedene Mechanismen, die sich auf unterschiedliche Phasen oder Komponenten der mit BAI1 verbundenen Signalwege auswirken. So können einige Aktivatoren beispielsweise den intrazellulären Kalziumspiegel beeinflussen, der für die GPCR-Funktion entscheidend ist, während andere mit der G-Protein-Signalkaskade interagieren, indem sie entweder bestimmte G-Proteine aktivieren oder hemmen, die integraler Bestandteil der mit der BAI1-Funktion verbundenen Signalwege sind.
Die Vielfalt der Mechanismen, die bei BAI-1-Aktivatoren zu beobachten sind, spiegelt die komplexe Natur der zellulären Signalübertragung und die breite biologische Rolle von BAI1 wider. So beeinflussen beispielsweise Wirkstoffe wie Forskolin, das die Adenylylcyclase aktiviert, den cAMP-Spiegel und damit indirekt die GPCR-vermittelte Signalübertragung. Andererseits wirken Wirkstoffe wie Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) durch die Aktivierung der Proteinkinase C und beeinflussen damit möglicherweise die mit der GPCR-Aktivität verbundenen nachgeschalteten Signalwege. In ähnlicher Weise modifizieren Pertussis-Toxin und Cholera-Toxin die Aktivität von G-Proteinen, was die vielfältigen Ansätze verdeutlicht, die diese Aktivatoren zur Modulation von Signalwegen verfolgen. Diese Vielfalt unterstreicht das komplizierte Geflecht zellulärer Interaktionen und Prozesse, in das diese Substanzen eingreifen und die BAI1-Aktivität indirekt beeinflussen. Die BAI-1-Aktivatoren stellen daher eine komplexe und facettenreiche chemische Klasse dar, wobei jedes Mitglied eine einzigartige Wirkungsweise zur Beeinflussung von BAI1-assoziierten Signalwegen und damit auch der verschiedenen physiologischen Prozesse, an denen BAI1 beteiligt ist, mitbringt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Erhöht das intrazelluläre Kalzium und beeinflusst möglicherweise die Funktion von GPCR, einschließlich derjenigen, die BAI ähnlich sind | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aktiviert die Adenylylcyclase, was sich möglicherweise auf den cAMP-Spiegel auswirkt und indirekt die GPCR-Aktivität moduliert. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
Nicht hydrolysierbares GTP-Analogon, kann G-Proteine aktivieren und möglicherweise die GPCR-vermittelte Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C und beeinflusst möglicherweise die mit der GPCR-Funktion verbundenen Signalwege. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
β-adrenerger Rezeptor-Agonist, kann indirekt GPCR-bezogene Signalwege beeinflussen. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Kann die GPCR-Aktivität modulieren, was sich möglicherweise auf die für die BAI1-Funktion relevanten Signalwege auswirkt. | ||||||