AU022751 Aktivatoren

Bisphenol A kann an Östrogenrezeptoren binden, was zur Aktivierung von Signalwegen wie PI3K/Akt oder MAPK/ERK führen kann. In Zellen, in denen das Hemmprotein EZH auf diese Signalwege anspricht, könnte die nachgeschaltete Wirkung der Bindung von Bisphenol A an Östrogenrezeptoren durch posttranslationale Modifikationen zur Aktivierung des Hemmproteins EZH führen.

Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen erhöhen kann, was zu einer offenen Chromatinstruktur führt und den Zugang von Transkriptionsfaktoren erleichtert. Dies kann das EZH-Hemmprotein aktivieren, indem es Transkriptionsfaktoren, die seine Aktivierung fördern, den Zugang zu seinen regulatorischen Regionen auf der DNA ermöglicht.

5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung reduziert, was möglicherweise zur Aktivierung des EZH-Inhibitionsproteins führen könnte, indem es die Expression von Genen ermöglicht, die zu seiner Aktivierung beitragen, oder indem es direkt den Methylierungsstatus der regulatorischen Regionen des EZH-Inhibitionsproteins selbst beeinflusst.

SAHA, auch bekannt als Vorinostat, ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Histonacetylierung erhöht und einen offenen Chromatin-Zustand fördert. Dies kann die Transkription von Genen verbessern, die für die Aktivierung des EZH-Inhibitionsproteins verantwortlich sind, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt.

Retinsäure kann Retinsäure-Rezeptoren (RARs) aktivieren, die die Genexpression regulieren können. Die Aktivierung von RARs könnte zur Aktivierung von Genen führen, die Proteine kodieren, die direkt mit dem EZH-Inhibitionsprotein interagieren und es aktivieren.

Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auch die Aktivität bestimmter Transkriptionsfaktoren modulieren kann. Es kann das EZH-Inhibitionsprotein durch Hemmung von Tyrosinkinasen aktivieren, die sich repressiv auf seinen Aktivierungszustand auswirken könnten, oder durch die Förderung der Aktivität von Transkriptionsfaktoren, die seine Aktivierung fördern.

Natriumbutyrat, eine kurzkettige Fettsäure, wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor. Es kann zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen in den regulatorischen Regionen des EZH-Inhibitionsproteins führen und so dessen Aktivierung fördern, indem es die Transkription von Genen, die an seiner Aktivierung beteiligt sind, verstärkt.

Resveratrol kann Sirtuin-Signalwege aktivieren, die an Deacetylierungsprozessen beteiligt sind. Die Aktivierung von Sirtuin könnte zur Aktivierung des Hemmproteins EZH führen, indem die Deacetylierung von repressiven Markierungen auf Histonen in der Nähe der regulatorischen Elemente des Proteins gefördert wird, wodurch eine Umgebung geschaffen wird, die seiner Aktivierung förderlich ist.

Es ist bekannt, dass Curcumin die NF-κB-Signalübertragung hemmt, einen Signalweg, der an der Unterdrückung bestimmter Gene beteiligt sein kann. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zur Aktivierung des Hemmproteins EZH führen, indem die NF-κB-vermittelte Unterdrückung von Faktoren verhindert wird, die für seine Aktivierung notwendig sind.

Spermidin kann Autophagie induzieren und die epigenetische Modulation beeinflussen. Durch die Förderung der Autophagie könnte Spermidin den Abbau von Proteinen erleichtern, die das EZH-Inhibitionsprotein negativ regulieren, und so zu dessen Aktivierung führen.