AU017455-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell darauf ausgelegt sind, die Funktion des Proteins AU017455 zu hemmen, das in der Molekularbiologie relativ wenig bekannt ist. Es wird angenommen, dass das Protein AU017455 an komplexen zellulären Prozessen wie der Signaltransduktion, der Regulierung der Genexpression oder intrazellulären Proteininteraktionen beteiligt ist. Diese Inhibitoren wirken in der Regel durch die Blockierung von funktionellen Schlüsseldomänen des Proteins, wodurch es an der Interaktion mit seinen assoziierten Partnern oder Substraten innerhalb der Zelle gehindert wird. Durch die Hemmung von AU017455 stören diese Verbindungen seine normale Rolle bei der zellulären Signalübertragung oder der strukturellen Dynamik, was sich auf eine Vielzahl nachgeschalteter biologischer Prozesse auswirken könnte. Forscher verwenden AU017455-Inhibitoren, um die funktionelle Bedeutung dieses Proteins in verschiedenen zellulären Stoffwechselwegen zu untersuchen. Die Blockierung von AU017455 ermöglicht es den Wissenschaftlern zu untersuchen, wie sich seine Hemmung auf die zelluläre Homöostase, Signalnetzwerke oder Genregulationsmechanismen auswirkt. Durch die Beobachtung der Auswirkungen der Hemmung können die Wissenschaftler wertvolle Erkenntnisse über die Rolle des Proteins innerhalb größerer molekularer Komplexe oder Wege gewinnen. Diese Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge, um die spezifischen Funktionen von AU017455 in Bezug auf die zelluläre Architektur oder Protein-Protein-Wechselwirkungen zu entschlüsseln. Darüber hinaus tragen die Inhibitoren von AU017455 zu einem besseren Verständnis der Art und Weise bei, wie bestimmte Proteine komplexe biologische Reaktionen auf molekularer Ebene koordinieren, und leisten so einen Beitrag zum breiteren Wissen über die intrazelluläre Regulation und die Funktion von Proteinen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram kann die Funktion von Zinkfingerproteinen hemmen, indem es an die strukturellen Zinkionen bindet, was zur Destabilisierung der Zinkfinger-Domänenstruktur führt, die für die DNA-Bindungsfähigkeit des Zinkfingerproteins 957 entscheidend ist. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Pyrithionzink wirkt durch Chelatbildung von Zinkionen, die für die strukturelle Integrität der Zinkfingermotive im Zinkfingerprotein 957 unerlässlich sind, was zum Verlust der DNA-Bindungsaffinität und damit zur Funktionshemmung des Proteins führt. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
Clioquinol wirkt, indem es Zinkionen chelatiert, die die für die Interaktion des Zinkfingerproteins 957 mit der DNA erforderlichen Zinkfingerstrukturen stören können, wodurch seine Funktion gehemmt wird. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
1,10-Phenanthrolin ist in der Lage, Metallionen, einschließlich Zink, zu chelatisieren. Durch die Chelatisierung von Zink kann es die korrekte Faltung und Funktion von Zinkfinger-Domänen innerhalb des Zinkfinger-Proteins 957 hemmen und dadurch dessen DNA-Bindungsaktivität hemmen. | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
TPEN ist ein Zinkchelator, der die für die Strukturbildung von Zinkfingermotiven im Zinkfingerprotein 957 erforderlichen Zinkionen abbauen kann, was für die DNA-Bindung und damit für die Funktion des Proteins erforderlich ist. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
Phenylarsinoxid kann an benachbarte Thiolgruppen binden, die sich in der Nähe der Zinkfingermotive des Zinkfingerproteins 957 befinden können, was möglicherweise zu einer Fehlfaltung oder Funktionsstörung des Proteins führt und dadurch dessen DNA-Bindungsaktivität hemmt. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
Ebselen, eine selenbasierte Verbindung, kann Cysteinreste in Proteinen modifizieren. Durch die Modifizierung der Cysteinreste im Zinkfingerprotein 957, die das Zinkion koordinieren, kann es die Zinkfingerstruktur stören und die DNA-Bindungsaktivität des Proteins hemmen. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Auranofin kann thiolabhängige Enzyme hemmen und Zinkfingerprotein 957 hemmen, indem es mit Cysteinresten interagiert, die an der Aufrechterhaltung der Zinkfingerstruktur beteiligt sind, was zu einem Funktionsverlust führt. | ||||||