Date published: 2025-10-25

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ATF-5 Inhibitoren

Gängige ATF-5 Inhibitors sind unter underem Radicicol CAS 12772-57-5, Cisplatin CAS 15663-27-1, A-769662 CAS 844499-71-4, 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6 und Geldanamycin CAS 30562-34-6.

ATF-5, der aktivierende Transkriptionsfaktor 5, ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression als Reaktion auf verschiedene zelluläre Stressfaktoren spielt. Er gehört zur Familie der ATF/cyclic AMP-responsive element-binding (CREB)-Proteine und enthält eine Basic Leucine Zipper (bZIP)-Domäne, die es ihm ermöglicht, an spezifische DNA-Sequenzen zu binden, die als cAMP-responsive Elemente (CREs) bekannt sind. ATF-5 ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Zellproliferation, Differenzierung, Apoptose und Stressreaktionen. Unter normalen physiologischen Bedingungen wird die Expression von ATF-5 streng reguliert, seine Aktivität kann jedoch durch eine Vielzahl von Stresssignalen ausgelöst werden, darunter oxidativer Stress, Stress des endoplasmatischen Retikulums und DNA-Schäden.

Eine Hemmung der ATF-5-Funktion kann tiefgreifende Auswirkungen auf die zelluläre Homöostase haben und sich auf das Überleben und die Vermehrung von Zellen auswirken. Ein Mechanismus der Hemmung besteht darin, die Bindung von ATF-5 an seine Ziel-DNA-Sequenzen zu unterbrechen und dadurch die transkriptionelle Aktivierung von nachgeschalteten Zielgenen zu verhindern. Dies kann durch verschiedene Mittel erreicht werden, z. B. durch niedermolekulare Inhibitoren, die die DNA-Bindungsaktivität von ATF-5 stören, oder durch gezielte Eingriffe in vorgelagerte Signalwege, die die ATF-5-Expression oder -Aktivität regulieren. Darüber hinaus kann die Hemmung von ATF-5 Strategien beinhalten, die darauf abzielen, seinen Abbau zu fördern oder seine Interaktion mit Kofaktoren zu blockieren, die für die Transkriptionsaktivierung notwendig sind. Durch die Hemmung von ATF-5 könnte es möglich sein, die zellulären Reaktionen auf Stress zu modulieren und pathologische Prozesse abzuschwächen, die mit einer ATF-5-Dysregulation einhergehen, wie etwa das Fortschreiten von Krebs, neurodegenerativen Erkrankungen und Stoffwechselstörungen.

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