ASXL3-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die aufgrund ihres Potenzials ausgewählt wurden, die funktionelle Aktivität von ASXL3, einem wichtigen Akteur bei der Umgestaltung des Chromatins und der Transkriptionsregulierung, zu steigern. Zu dieser Gruppe gehören DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Aza-2'-Deoxycytidin und RG108, die die Rolle von ASXL3 im dynamischen Prozess der epigenetischen Modifikation und der Regulierung der Genexpression potenziell stärken können. S-Adenosylmethionin (SAM) ist als universeller Methyl-Donor entscheidend für die Beteiligung von ASXL3 an Methylierungsprozessen, die für die Chromatin- und Genregulierung entscheidend sind.
Die Inhibitoren von EZH2 (GSK126 und EPZ-6438) und UNC1999, das ebenfalls auf EZH1 abzielt, werden aufgrund ihrer Rolle bei der möglichen Modulation der Interaktion von ASXL3 mit Komponenten des repressiven Polycomb-Komplexes 2 einbezogen, die die Histon-Methylierung und die Chromatin-Architektur beeinflussen. BIX-01294, das auf die Histon-Methyltransferase G9a abzielt, und JQ1, ein BET-Bromodomain-Inhibitor, unterstreichen die Beteiligung von ASXL3 an der breiteren Chromatin-Organisation und an der Transkriptionsregulation. Der Menin-MLL-Inhibitor, der den MLL-Komplex beeinträchtigt, unterstreicht das Potenzial von ASXL3 bei der Regulierung der Genexpression, insbesondere im Zusammenhang mit der Chromatindynamik.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, kann die Rolle von ASXL3 bei der epigenetischen Regulierung und der Genexpression stärken. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
Ein Methyl-Donor in Methylierungsreaktionen, der möglicherweise die Methylierungsaktivität von ASXL3 verstärkt. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
Zielt auf die EZH2-Methyltransferase und könnte die Interaktion von ASXL3 mit dem repressiven Polycomb-Komplex 2 beeinflussen. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
G9a-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die regulatorische Rolle von ASXL3 bei der Histon-Methylierung verstärkt. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET-Bromodomain-Inhibitor, könnte die Funktion von ASXL3 bei der Chromatinorganisation und Transkriptionsregulierung beeinflussen. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, könnte die Aktivität von ASXL3 bei der DNA-Methylierung und Genregulierung verstärken. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Selektiver EZH2-Inhibitor, könnte die Aktivität von ASXL3 bei der Chromatinumstrukturierung modulieren. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
EZH1/EZH2-Inhibitoren können die Beteiligung von ASXL3 an der Histonmethylierung und Genexpression beeinflussen. ASXL3-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die aufgrund ihres Potenzials zur Steigerung der funktionalen Aktivität von ASXL3, einem wichtigen Akteur bei der Chromatinumformung und Transkriptionsregulation, ausgewählt wurden. Zu dieser Gruppe gehören DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Aza-2'-deoxycytidin und RG108, die möglicherweise die Rolle von ASXL3 im dynamischen Prozess der epigenetischen Modifikation und der Genexpressionsregulation stärken können. S-Adenosylmethionin (SAM) ist als universeller Methyldonor entscheidend für die Beteiligung von ASXL3 an Methylierungsprozessen, die für die Chromatin- und Genregulation von entscheidender Bedeutung sind. |