Date published: 2025-10-10

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ASXL3 Aktivatoren

Gängige ASXL3 Activators sind unter underem 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Ademetionine CAS 29908-03-0, GSK126, BIX01294 hydrochloride CAS 1392399-03-9 und (+/-)-JQ1.

ASXL3-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die aufgrund ihres Potenzials ausgewählt wurden, die funktionelle Aktivität von ASXL3, einem wichtigen Akteur bei der Umgestaltung des Chromatins und der Transkriptionsregulierung, zu steigern. Zu dieser Gruppe gehören DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Aza-2'-Deoxycytidin und RG108, die die Rolle von ASXL3 im dynamischen Prozess der epigenetischen Modifikation und der Regulierung der Genexpression potenziell stärken können. S-Adenosylmethionin (SAM) ist als universeller Methyl-Donor entscheidend für die Beteiligung von ASXL3 an Methylierungsprozessen, die für die Chromatin- und Genregulierung entscheidend sind.

Die Inhibitoren von EZH2 (GSK126 und EPZ-6438) und UNC1999, das ebenfalls auf EZH1 abzielt, werden aufgrund ihrer Rolle bei der möglichen Modulation der Interaktion von ASXL3 mit Komponenten des repressiven Polycomb-Komplexes 2 einbezogen, die die Histon-Methylierung und die Chromatin-Architektur beeinflussen. BIX-01294, das auf die Histon-Methyltransferase G9a abzielt, und JQ1, ein BET-Bromodomain-Inhibitor, unterstreichen die Beteiligung von ASXL3 an der breiteren Chromatin-Organisation und an der Transkriptionsregulation. Der Menin-MLL-Inhibitor, der den MLL-Komplex beeinträchtigt, unterstreicht das Potenzial von ASXL3 bei der Regulierung der Genexpression, insbesondere im Zusammenhang mit der Chromatindynamik.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

DNA-Methyltransferase-Inhibitor, kann die Rolle von ASXL3 bei der epigenetischen Regulierung und der Genexpression stärken.

Ademetionine

29908-03-0sc-278677
sc-278677A
100 mg
1 g
$180.00
$655.00
2
(1)

Ein Methyl-Donor in Methylierungsreaktionen, der möglicherweise die Methylierungsaktivität von ASXL3 verstärkt.

GSK126

1346574-57-9sc-490133
sc-490133A
sc-490133B
1 mg
5 mg
10 mg
$90.00
$238.00
$300.00
(0)

Zielt auf die EZH2-Methyltransferase und könnte die Interaktion von ASXL3 mit dem repressiven Polycomb-Komplex 2 beeinflussen.

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$110.00
$400.00
(1)

G9a-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die regulatorische Rolle von ASXL3 bei der Histon-Methylierung verstärkt.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

BET-Bromodomain-Inhibitor, könnte die Funktion von ASXL3 bei der Chromatinorganisation und Transkriptionsregulierung beeinflussen.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

DNA-Methyltransferase-Inhibitor, könnte die Aktivität von ASXL3 bei der DNA-Methylierung und Genregulierung verstärken.

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
$66.00
(0)

Selektiver EZH2-Inhibitor, könnte die Aktivität von ASXL3 bei der Chromatinumstrukturierung modulieren.

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
$142.00
1
(0)

EZH1/EZH2-Inhibitoren können die Beteiligung von ASXL3 an der Histonmethylierung und Genexpression beeinflussen. ASXL3-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die aufgrund ihres Potenzials zur Steigerung der funktionalen Aktivität von ASXL3, einem wichtigen Akteur bei der Chromatinumformung und Transkriptionsregulation, ausgewählt wurden. Zu dieser Gruppe gehören DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Aza-2'-deoxycytidin und RG108, die möglicherweise die Rolle von ASXL3 im dynamischen Prozess der epigenetischen Modifikation und der Genexpressionsregulation stärken können. S-Adenosylmethionin (SAM) ist als universeller Methyldonor entscheidend für die Beteiligung von ASXL3 an Methylierungsprozessen, die für die Chromatin- und Genregulation von entscheidender Bedeutung sind.