ASB-17 Aktivatoren

Gängige ASB-17 Activators sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Lactacystin CAS 133343-34-7, Epoxomicin CAS 134381-21-8 und MLN 4924 CAS 905579-51-3.

ASB17-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die indirekt die Aktivität von ASB17 beeinflussen, vor allem durch Modulation der Ubiquitinierung von Proteinen, der Abbauwege und der zellulären Signalübertragung. Zu dieser Gruppe gehören verschiedene Proteasominhibitoren wie MG132, Bortezomib, Lactacystin, Velcade und Epoxomicin. Durch ihren Einfluss auf das Ubiquitin-Proteasom-System könnten diese Inhibitoren die Wege des Proteinabbaus verändern, an denen ASB17 beteiligt sein könnte, und damit möglicherweise seine Funktion bei Ubiquitinierungsprozessen beeinflussen.

Darüber hinaus kann diese Klasse auch Verbindungen umfassen, die spezifische Aspekte der Ubiquitinierung und der Proteinstabilität beeinflussen, wie MLN4924, PYR-41 und IU1. Diese Verbindungen zielen auf die Ubiquitin-Aktivierung, Neddylierungsprozesse bzw. Deubiquitinierungsmechanismen ab und bieten somit indirekte Wege zur Modulation der ASB17-Aktivität. Darüber hinaus tragen Verbindungen wie Nutlin-3 und Thalidomid, die die Aktivität von Ubiquitin-Ligasen beeinflussen, sowie 17-AAG, ein Hsp90-Inhibitor, ebenfalls zu dieser Klasse bei, indem sie die Proteinstabilität und die Abbauwege beeinflussen. Darüber hinaus unterstreicht Chloroquin, ein Autophagie-Inhibitor, die Verflechtung der zellulären Abbauwege, die sowohl das Ubiquitin-Proteasom-System als auch autophagische Prozesse umfasst.