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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Cycloguanil Hydrochloride | 152-53-4 | sc-207470 | 5 mg | $342.00 | 4 | |
Cycloguanilhydrochlorid weist eine ausgeprägte antiprotozoische Aktivität auf, indem es auf spezifische Nukleinsäuresynthesewege in Protozoen-Zellen abzielt. Seine einzigartige Molekularstruktur ermöglicht eine wirksame Bindung an die Dihydrofolatreduktase und hemmt so den für die DNA-Replikation entscheidenden Folatstoffwechsel. Diese Wechselwirkung verändert die Wachstums- und Replikationsraten der Protozoen. Darüber hinaus erleichtert sein Löslichkeitsprofil ein effizientes Eindringen in die Zellen, wodurch seine Bioverfügbarkeit und Gesamtwirksamkeit bei der Unterbrechung der Protozoenvermehrung erhöht werden. | ||||||
5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline | 72-80-0 | sc-239082 | 10 g | $61.00 | ||
5,7-Dichlor-8-hydroxy-2-methylchinolin zeigt bemerkenswerte antiprotozoische Eigenschaften durch seine Fähigkeit, in die Stoffwechselprozesse von Protozoen einzugreifen. Sein einzigartiges Chinolingerüst ermöglicht eine selektive Interaktion mit Schlüsselenzymen, die an der Zellatmung und Energieproduktion beteiligt sind. Die lipophile Beschaffenheit dieser Verbindung erhöht die Membrandurchlässigkeit und fördert die schnelle Aufnahme durch Protozoen-Zellen. Darüber hinaus tragen seine Halogensubstituenten zu einer erhöhten Reaktivität bei, was die Unterbrechung wesentlicher biochemischer Stoffwechselwege erleichtert. | ||||||
Trifluoroacetaldehyde, solution | 421-53-4 | sc-280152 | 10 g | $170.00 | ||
Trifluoracetaldehyd weist aufgrund seiner elektrophilen Natur, die es ihm ermöglicht, kovalente Bindungen mit nukleophilen Stellen in Protozoenproteinen zu bilden, eine faszinierende antiprotozoische Aktivität auf. Das Vorhandensein von Trifluormethylgruppen erhöht seine Reaktivität und ermöglicht selektive Interaktionen mit kritischen Stoffwechselenzymen. Die polaren Eigenschaften dieser Verbindung verbessern die Löslichkeit in biologischen Systemen, was ihr Eindringen in Protozoen-Zellen und die Beeinflussung der für ihr Überleben wichtigen Stoffwechselwege erleichtert. | ||||||
3-Hydroxy-DL-kynurenine | 2147-61-7 | sc-214132 sc-214132A sc-214132B | 25 mg 100 mg 250 mg | $180.00 $480.00 $1029.00 | 3 | |
3-Hydroxy-DL-Kynurenin weist bemerkenswerte antiprotozoische Eigenschaften auf, indem es wichtige enzymatische Wege in Protozoen-Organismen moduliert. Seine Hydroxylgruppe verstärkt die Wasserstoffbrückenbindungen und fördert so die Affinität zu spezifischen Rezeptoren, die an der Regulierung des Stoffwechsels beteiligt sind. Die einzigartigen strukturellen Eigenschaften dieser Verbindung ermöglichen es, die zellulären Prozesse von Protozoen zu stören und so möglicherweise deren Wachstums- und Replikationsdynamik zu verändern. Darüber hinaus kann ihre Fähigkeit, an Redoxreaktionen teilzunehmen, die Reaktionen auf oxidativen Stress in diesen Pathogenen beeinflussen. | ||||||
Dimetridazole | 551-92-8 | sc-239793A sc-239793 sc-239793B | 25 g 100 g 250 g | $30.00 $67.00 $140.00 | ||
Dimetridazol besitzt eine starke antiprotozoische Wirkung durch seine Fähigkeit, die Nukleinsäuresynthese in Protozoen-Zellen zu stören. Die einzigartige Struktur des Wirkstoffs erleichtert die Interaktion mit wichtigen Enzymen und unterbricht so die für das Überleben der Protozoen entscheidenden Stoffwechselwege. Seine lipophile Beschaffenheit verbessert die Membrandurchlässigkeit und ermöglicht eine effektive Aufnahme in die Zellen. Außerdem kann die Fähigkeit von Dimetridazol, reaktive Zwischenprodukte zu erzeugen, zu oxidativen Schäden führen, die die Lebensfähigkeit der Protozoen weiter beeinträchtigen. | ||||||
Doxycycline monohydrate | 17086-28-1 | sc-263109 sc-263109A | 5 g 25 g | $73.00 $200.00 | 9 | |
Doxycyclin-Monohydrat wirkt als Antiprotozoenmittel, indem es die Proteinsynthese in Protozoenorganismen hemmt. Sein Tetracyclin-Kern ermöglicht eine starke Bindung an die ribosomale 30S-Untereinheit, wodurch die Anlagerung von Aminoacyl-tRNA behindert und die Polypeptidverlängerung gestoppt wird. Durch diese selektive Hemmung werden lebenswichtige zelluläre Prozesse gestört. Darüber hinaus kann es aufgrund seiner chelatbildenden Eigenschaften Komplexe mit Metallionen bilden, die die Enzymaktivität und Stoffwechselregulierung in Protozoen beeinträchtigen können. | ||||||
Demeclocycline hydrochloride | 64-73-3 | sc-204710 sc-204710A | 100 mg 250 mg | $77.00 $106.00 | 1 | |
Demeclocyclinhydrochlorid wirkt als Antiprotozoenmittel durch seine Fähigkeit, die Synthese von Nukleinsäuren in Protozoen-Zellen zu stören. Aufgrund seiner einzigartigen Struktur kann es an die ribosomale 30S-Untereinheit binden und so den Translationsprozess stören. Diese Verbindung weist auch Phototoxizität auf, was ihre Wirksamkeit in bestimmten Umgebungen erhöhen kann. Darüber hinaus kann ihre Fähigkeit, zweiwertige Metallionen zu chelatisieren, die Funktion von Enzymen verändern und so die Stoffwechselwege in den Zielorganismen beeinträchtigen. | ||||||
Sulfaquinoxaline | 59-40-5 | sc-220167 | 100 mg | $270.00 | ||
Sulfaquinoxalin wirkt als Antiprotozoenmittel, indem es die Folatsynthese in Protozoenorganismen hemmt, wobei es speziell auf das Enzym Dihydropteroatsynthase abzielt. Seine einzigartige Sulfonamidstruktur ermöglicht eine kompetitive Hemmung, wodurch die Produktion essenzieller Nukleotide gestört wird. Darüber hinaus erleichtern die Löslichkeitseigenschaften des Wirkstoffs seine Interaktion mit biologischen Membranen, wodurch die Aufnahme und Verteilung in den Zellen beeinflusst werden kann. Seine Stabilität unter verschiedenen pH-Bedingungen erhöht seine Wirksamkeit in unterschiedlichen Umgebungen noch weiter. | ||||||
Carboxy Gliclazide | 38173-52-3 | sc-397658 | 10 mg | $380.00 | ||
Carboxy-Gliclazid weist faszinierende Eigenschaften als Antiprotozoenmittel auf, die sich durch seine Fähigkeit auszeichnen, die Stoffwechselwege von Protozoen zu stören. Die einzigartigen strukturellen Merkmale des Wirkstoffs erleichtern spezifische Interaktionen mit den Zielenzymen, was zu einer Hemmung kritischer biochemischer Prozesse führt. Die hydrophile Beschaffenheit des Wirkstoffs verbessert die Löslichkeit in biologischen Systemen und fördert die effektive Verteilung. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein funktioneller Gruppen eine vielfältige Reaktivität, die die Bildung verschiedener Derivate ermöglicht, die die biologische Aktivität modulieren können. | ||||||
TBPP | 126-72-7 | sc-251104A sc-251104 | 100 mg 250 mg | $184.00 $337.00 | ||
TBPP wirkt als Antiprotozoenmittel durch seine Fähigkeit, wichtige Stoffwechselwege in Protozoen-Zellen zu stören. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine selektive Bindung an spezifische Enzyme, die am Energiestoffwechsel beteiligt sind, was zu einer Beeinträchtigung der ATP-Synthese führt. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Lipophilie auf, was ihre Membrandurchlässigkeit erhöht und ein schnelles Eindringen in die Zellen erleichtert. Darüber hinaus kann die Reaktivität von TBPP mit Thiolgruppen die Proteinfunktion verändern, was zu seiner Gesamtwirksamkeit bei der Bekämpfung von Protozoen beiträgt. |