Date published: 2025-9-6

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Trifluoroacetaldehyde, solution (CAS 421-53-4)

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Alternative Namen:
2,2,2-Trifluoroethane-1,1-diol
Anwendungen:
Trifluoroacetaldehyde, solution ist ein Reagenz für die Synthese von GABAB-Aktivatoren
CAS Nummer:
421-53-4
Molekulargewicht:
116.04
Summenformel:
C2H3F3O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Trifluoracetaldehyd, Lösung, auch bekannt als 2,2,2-Trifluorethanal, ist ein fluorierter Aldehyd. Es zeichnet sich im Bereich der organischen Chemie durch seine einzigartigen elektronischen Eigenschaften aus, die durch die drei an das Kohlenstoffatom gebundenen Fluoratome bedingt sind. Diese Fluoratome entziehen dem Aldehyd durch ihre induktive Wirkung in erheblichem Maße Elektronendichte, wodurch die Carbonylgruppe stabilisiert und ihre Reaktivität gegenüber nukleophilen Additionsreaktionen erhöht wird. Diese Eigenschaft macht Trifluoracetaldehyd, Lösung zu einem wertvollen Reagenz bei der Synthese von fluorierten organischen Verbindungen, da es einen Weg bietet, Fluor in Moleküle einzuführen, was von besonderem Interesse für die Entwicklung von Materialien und Verbindungen mit veränderten physikalischen und chemischen Eigenschaften ist. Sein Nutzen in der Forschung erstreckt sich auch auf die Untersuchung von Reaktionsmechanismen, an denen Carbonylverbindungen beteiligt sind, und dient als Modellverbindung zum Verständnis der Auswirkungen von Elektronegativität und sterischer Hinderung auf Reaktivität und Stabilität. Aufgrund seiner hohen Reaktivität wird Trifluoracetaldehyd in Lösung auch in verschiedenen synthetischen Strategien eingesetzt, einschließlich der Bildung von fluorierten Alkoholen, Säuren und deren Derivaten, die der Erforschung neuer Materialien und dem Verständnis der Rolle von Fluor in organischen Molekülen dienen.


Trifluoroacetaldehyde, solution (CAS 421-53-4) Literaturhinweise

  1. Trifluormethylallylierung von heterozyklischen C-H-Bindungen mit Allylcarbonaten unter Rhodiumkatalyse.  |  Choi, M., et al. 2016. J Org Chem. 81: 4771-8. PMID: 27187625
  2. Redoxneutrale Rh(III)-katalysierte Olefinierung von Carboxamiden mit Trifluormethylallylcarbonat.  |  Park, J., et al. 2016. J Org Chem. 81: 11353-11359. PMID: 27794608

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Trifluoroacetaldehyde, solution, 10 g

sc-280152
10 g
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