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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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9-Anthryldiazomethane | 10401-59-9 | sc-214434 | 25 mg | $326.00 | 2 | |
9-Anthryldiazomethan zeichnet sich durch seine einzigartige elektronische Struktur aus, die starke π-π-Stapelwechselwirkungen mit aromatischen Systemen ermöglicht. Diese Verbindung weist ein ausgeprägtes photochemisches Verhalten auf, das zu effizienten Energietransferprozessen führt. Ihre Reaktivität wird durch die Diazogruppe beeinflusst, die schnelle Cycloadditionsreaktionen unter UV-Licht ermöglicht. Die planare Geometrie der Verbindung erhöht ihre Stabilität und ermöglicht effektive intermolekulare Wechselwirkungen, die sich auf ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen auswirken. | ||||||
Alizarin Red S | 130-22-3 | sc-205998 sc-205998A sc-205998B sc-205998C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $92.00 $200.00 $465.00 $1230.00 | 17 | |
Alizarinrot S zeichnet sich durch seine robuste Chelatbildnerfähigkeit aus und bildet über seine Hydroxyl- und Carbonylgruppen stabile Komplexe mit Metallionen. Diese Verbindung weist bemerkenswerte Fluoreszenzeigenschaften auf, die durch die Polarität des Lösungsmittels und den pH-Wert beeinflusst werden können, was zu deutlichen kolorimetrischen Veränderungen führt. Seine planare Struktur fördert wirksame intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen, die seine Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln verbessern und seine Reaktivität in Komplexierungsreaktionen beeinflussen. | ||||||
Nuclear Fast Red | 6409-77-4 | sc-215592A sc-215592 | 1 g 5 g | $92.00 $150.00 | 4 | |
Nuclear Fast Red zeichnet sich durch seine starke Affinität zu π-π-Stapelwechselwirkungen aufgrund seines Anthracen-Rückgrats aus, was seine Stabilität in verschiedenen Umgebungen erhöht. Diese Verbindung weist einzigartige photophysikalische Eigenschaften auf, einschließlich signifikanter Fluoreszenzquantenausbeuten, die empfindlich auf Umweltfaktoren reagieren. Ihre planare Geometrie erleichtert die effektive Delokalisierung von Elektronen, was ihre Reaktivität bei elektrophilen Substitutionsreaktionen beeinflusst und ihre Interaktion mit anderen aromatischen Systemen verbessert. | ||||||
9,10-Anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic acid | 307554-62-7 | sc-214437 | 50 mg | $79.00 | ||
9,10-Anthracendiyl-bis(methylen)dimalonsäure weist faszinierende Eigenschaften auf, die auf ihre Anthracenstruktur zurückzuführen sind, die eine robuste intermolekulare Wasserstoffbrückenbindung fördert. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Reaktivität bei Kondensationsreaktionen auf, die auf ihre Dicarbonsäurefunktionalität zurückzuführen ist. Das Vorhandensein mehrerer Carboxylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während ihr starres Gerüst zu einer einzigartigen Konformationsstabilität beiträgt, die ihr Verhalten in Polymerisationsprozessen beeinflusst. | ||||||
7,12-Dimethylbenz[a]anthracene | 57-97-6 | sc-210652A sc-210652B sc-210652 sc-210652C sc-210652D | 100 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g | $143.00 $234.00 $275.00 $1336.00 $2458.00 | 3 | |
7,12-Dimethylbenz[a]anthracen ist ein polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoff, der durch sein kondensiertes Ringsystem gekennzeichnet ist, das starke π-π-Stapelwechselwirkungen ermöglicht. Diese Verbindung weist eine beträchtliche Hydrophobie auf, was sich auf ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln auswirkt. Ihre einzigartige elektronische Struktur ermöglicht unterschiedliche photophysikalische Eigenschaften, einschließlich Fluoreszenz und Phosphoreszenz, die durch Umweltfaktoren beeinflusst werden können. Außerdem nimmt es an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teil, was sein Reaktivitätsprofil verdeutlicht. | ||||||
Carminic acid | 1260-17-9 | sc-214669 sc-214669A | 5 g 25 g | $310.00 $992.00 | 1 | |
Carminsäure, ein natürlicher Farbstoff, der aus Cochenille-Insekten gewonnen wird, weist eine komplexe Struktur auf, die robuste Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Wechselwirkungen ermöglicht. Die einzigartige Anordnung von Hydroxyl- und Carboxylgruppen verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während das konjugierte System zu der lebhaften Färbung und den Lichtabsorptionseigenschaften beiträgt. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Stabilität unter verschiedenen Bedingungen auf, was sich auf ihre Reaktivität bei Säure-Base-Reaktionen und die Komplexierung mit Metallionen auswirkt und ihre Vielseitigkeit im chemischen Verhalten unter Beweis stellt. | ||||||
9-(Chloromethyl)anthracene | 24463-19-2 | sc-214428 | 5 g | $129.00 | ||
9-(Chlormethyl)anthracen ist ein chloriertes Derivat von Anthracen, das sich durch seine einzigartige Reaktivität auszeichnet, die auf das Vorhandensein einer Chlormethylgruppe zurückzuführen ist. Diese funktionelle Gruppe erleichtert elektrophile Substitutionsreaktionen und erhöht das Potenzial zur Bildung von Addukten mit Nukleophilen. Die Verbindung weist starke π-π-Stapelwechselwirkungen auf, die ihr Aggregationsverhalten im festen Zustand und in Lösung beeinflussen können. Ihre ausgeprägten elektronischen Eigenschaften ermöglichen auch selektive photochemische Reaktionen, was sie zu einem interessanten Thema für Studien in der organischen Synthese und Materialwissenschaft macht. | ||||||
Anthrarobin | 577-33-3 | sc-214544 | 25 g | $242.00 | ||
Anthrarobin, ein Derivat von Anthracen, weist aufgrund seiner einzigartigen Molekülstruktur faszinierende photophysikalische Eigenschaften auf. Es weist ausgeprägte intermolekulare Wechselwirkungen auf, insbesondere durch π-π-Stapelung, die seine Löslichkeit und sein Kristallisationsverhalten erheblich beeinflussen können. Die Fähigkeit der Verbindung, selektive Oxidations- und Reduktionsreaktionen zu durchlaufen, unterstreicht ihre vielseitige Reaktivität und macht sie zu einem Brennpunkt für die Erforschung von Ladungstransferprozessen und Elektronenmobilität in organischen Materialien. | ||||||
9,10-Diphenylanthracene | 1499-10-1 | sc-239146 sc-239146A sc-239146B sc-239146C | 250 mg 1 g 5 g 25 g | $56.00 $55.00 $73.00 $196.00 | ||
9,10-Diphenylanthracen ist ein faszinierendes Anthracen-Derivat, das für seine außergewöhnlichen Lumineszenzeigenschaften bekannt ist, insbesondere in Festkörperumgebung. Sein starres molekulares Gerüst fördert starke π-π-Wechselwirkungen, die seine Stabilität erhöhen und sein photophysikalisches Verhalten beeinflussen. Die Verbindung weist einzigartige Ladungstransporteigenschaften auf, was sie zu einem interessanten Objekt für Studien zur Exzitonendynamik und zu Mechanismen der Energieübertragung macht. Darüber hinaus eröffnet ihre Reaktivität mit verschiedenen Elektrophilen Wege für diverse synthetische Anwendungen. | ||||||
Uniblue A sodium salt | 14541-90-3 | sc-216041 | 1 g | $116.00 | ||
Das Natriumsalz von Uniblue A, ein Anthracenderivat, weist aufgrund seines ausgedehnten konjugierten Systems faszinierende elektrochemische Eigenschaften auf. Diese Verbindung weist bemerkenswerte elektronenliefernde Fähigkeiten auf, die den Ladungstransfer erleichtern. Ihr einzigartiges Löslichkeitsprofil ermöglicht effektive Wechselwirkungen in verschiedenen Lösungsmitteln und beeinflusst die Reaktionskinetik. Die Fähigkeit der Verbindung, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, erhöht ihre Reaktivität noch weiter und macht sie zu einem interessanten Thema für die Materialwissenschaft und photonische Anwendungen. |