Angiotensin Inhibitoren
Gängige Angiotensin Inhibitors sind unter underem Cundesartan CAS 139481-59-7, Losartan CAS 114798-26-4, Valsartan CAS 137862-53-4, Ramipril CAS 87333-19-5 und Telmisartan CAS 144701-48-4.
Die Klasse der Angiotensin-Hemmer umfasst eine vielfältige und komplex aufgebaute Reihe von Chemikalien, die auf die Modulation des Renin-Angiotensin-Systems (RAS) abzielen, einem zentralen Regulationsweg für den Blutdruck und die kardiovaskuläre Homöostase. An vorderster Front der direkten Hemmer steht Losartan, ein Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptorblocker. Durch die selektive Hemmung der Wirkung von Angiotensin II an seinem Rezeptor verhindert Losartan die Vasokonstriktion und die Freisetzung von Aldosteron und spielt eine Schlüsselrolle bei der Behandlung von Bluthochdruck. In ähnlicher Weise unterbricht Enalapril, ein direkter Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer, die Umwandlung von Angiotensin I in Angiotensin II, fördert die Vasodilatation und reduziert die Aldosteronfreisetzung. Diese direkten Hemmer spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Blutdrucks und der Aufrechterhaltung des kardiovaskulären Gleichgewichts.
Neben direkten Hemmern umfasst die Klasse auch indirekte Hemmer, die alternative Strategien zur Modulation des Renin-Angiotensin-Systems bieten. Aliskiren, ein Reninhemmer, unterbricht den ersten Schritt im Renin-Angiotensin-System, indem er die Reninaktivität hemmt und somit die Produktion von Angiotensin I und II reduziert. Dieser einzigartige Mechanismus bietet einen alternativen Ansatz zur Blutdruckkontrolle. Sacubitril/Valsartan, eine Kombination aus Neprilysin- und Angiotensin-II-Rezeptorblockade, führt einen synergistischen Effekt ein. Durch die Hemmung von Neprilysin, das nützliche Peptide abbaut, und die gleichzeitige Blockade der Wirkung von Angiotensin II erhöht diese Verbindung die Konzentration nützlicher Peptide und mildert gleichzeitig die Vasokonstriktion. Sacubitril/Valsartan ist ein Beispiel für eine neuartige Strategie zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, insbesondere von Herzinsuffizienz. Insgesamt tragen diese Angiotensin-Hemmer mit ihren unterschiedlichen Wirkmechanismen zur kardiovaskulären Gesundheit bei, indem sie das komplizierte Gleichgewicht des Renin-Angiotensin-Systems fein abstimmen. Sie bieten einen umfassenden Ansatz zur Blutdruckkontrolle und zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Bluthochdruck und Herzinsuffizienz.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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N-Trityl-deshydroxymethyl Losartan | 1216502-96-3 | sc-391403 | 25 mg | $360.00 | ||
N-Trityl-deshydroxymethyl Losartan weist als Angiotensinrezeptor-Modulator faszinierende molekulare Eigenschaften auf. Seine sperrige Tritylgruppe verstärkt die sterische Hinderung, was die Zugänglichkeit und Selektivität des Rezeptors beeinflusst. Die Verbindung geht einzigartige hydrophobe Wechselwirkungen ein, die ihre Konformation für eine optimale Rezeptorbindung stabilisieren. Darüber hinaus zeigt ihr kinetisches Profil eine langsame Dissoziationsrate vom Angiotensin-II-Rezeptor, was eine lang anhaltende Bindung und Modulation von Signalkaskaden ermöglicht. | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $175.00 $240.00 $357.00 $719.00 $1229.00 | 1 | |
Ramipril ist ein direkter Hemmer des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (ACE), das die Umwandlung von Angiotensin I in Angiotensin II stört. Durch die Hemmung von ACE reduziert Ramipril die Konzentration von Angiotensin II, was zu einer Vasodilatation und einer verminderten Aldosteronausschüttung führt. Dieser ACE-Hemmer wird häufig bei der Erforschung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz untersucht. | ||||||
(Sar1,Gly8)-Angiotensin II | 100900-29-6 | sc-296370 sc-296370A | 1 mg 5 mg | $200.00 $400.00 | ||
(Sar1,Gly8)-Angiotensin II weist als Angiotensin-Peptid ein unverwechselbares molekulares Verhalten auf, das durch seine modifizierte Aminosäuresequenz gekennzeichnet ist, die die Rezeptoraffinität erhöht. Die Substitution von Serin und Glycin führt zu einzigartigen Wasserstoffbrückenbindungen, die spezifische Interaktionen mit Angiotensinrezeptoren erleichtern. Diese Verbindung weist auch eine veränderte Konformationsdynamik auf, die möglicherweise nachgeschaltete Signalwege beeinflusst und so zu ihrer einzigartigen biologischen Aktivität beiträgt. | ||||||
[Ile7]-Angiotensin III | 102029-49-2 | sc-295174 sc-295174A | 1 mg 5 mg | $100.00 $250.00 | ||
[Ile7]-Angiotensin III ist ein modifiziertes Angiotensin-Peptid, das aufgrund der Isoleucin-Substitution an Position 7 einzigartige strukturelle Merkmale aufweist, insbesondere in Bezug auf seine hydrophoben Interaktionen. Diese Veränderung erhöht seine Bindungsaffinität zu Angiotensinrezeptoren und fördert unterschiedliche Konformationszustände, die die Rezeptoraktivierung modulieren können. Das kinetische Profil der Verbindung zeigt eine unterschiedliche Geschwindigkeit der Rezeptorbindung, die die gesamte Signalkaskade und die biologische Reaktion beeinflusst. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
Telmisartan ist ein direkter Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptorblocker, der die vasokonstriktorischen und Aldosteron freisetzenden Wirkungen von Angiotensin II verhindert. Dieser Mechanismus trägt zur Regulierung des Blutdrucks bei. Telmisartan wird bei Bluthochdruck und verschiedenen Herz-Kreislauf-Erkrankungen verschrieben. | ||||||
Quinapril Hydrochloride | 82586-55-8 | sc-205829 sc-205829A | 100 mg 500 mg | $150.00 $450.00 | ||
Quinapril ist ein direkter Inhibitor des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (ACE), das die Umwandlung von Angiotensin I in Angiotensin II unterbricht. Durch die Blockade von ACE reduziert Quinapril den Angiotensin-II-Spiegel, was zu einer Vasodilatation und einer verminderten Aldosteronausschüttung führt. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
Eprosartan ist ein direkter Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptorblocker, der die vasokonstriktorischen und Aldosteron freisetzenden Wirkungen von Angiotensin II verhindert. Diese Wirkung trägt zur Regulierung des Blutdrucks bei. Eprosartan wird bei Bluthochdruck und verschiedenen Herz-Kreislauf-Erkrankungen verschrieben. | ||||||
Perindopril t-Butylamine Salt | 107133-36-8 | sc-208159 | 10 mg | $56.00 | ||
Perindopril ist ein direkter Hemmer des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (ACE), das die Umwandlung von Angiotensin I in Angiotensin II unterbricht. Durch die Blockade von ACE senkt Perindopril den Angiotensin-II-Spiegel, was zu einer Vasodilatation und einer verringerten Aldosteronausschüttung führt. | ||||||
Olmesartan acid | 144689-24-7 | sc-219481 sc-219481A sc-219481B sc-219481C sc-219481D | 10 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | $153.00 $204.00 $326.00 $523.00 $1051.00 | 7 | |
Olmesartan ist ein direkter Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptorblocker, der die vasokonstriktorischen und Aldosteron freisetzenden Wirkungen von Angiotensin II verhindert. Diese Wirkung trägt zur Regulierung des Blutdrucks bei. Olmesartan wird bei Bluthochdruck und verschiedenen Herz-Kreislauf-Erkrankungen verschrieben. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | $39.00 $90.00 $120.00 | 4 | |
Sacubitril/Valsartan ist ein Kombinationsmedikament, das den Neprilysin-Inhibitor Sacubitril und den Angiotensin-II-Rezeptorblocker Valsartan enthält. Durch die Hemmung von Neprilysin erhöht es die Konzentration nützlicher Peptide, während Valsartan die vasokonstriktorischen Effekte von Angiotensin II blockiert. Diese Kombination wird zur Behandlung von Herzinsuffizienz eingesetzt. | ||||||