Date published: 2025-10-24

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Ramipril (CAS 87333-19-5)

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Alternative Namen:
(2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid
Anwendungen:
Ramipril ist ein Hemmstoff des Angiotensin-umwandelnden Enzyms (ACE)
CAS Nummer:
87333-19-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
416.51
Summenformel:
C23H32N2O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ramipril ist ein Hemmstoff des ACE (Angiotensin Converting Enzyme), der Berichten zufolge schnell in den aktiven Metaboliten Ramiprilat hydrolysiert wird. Das Enzym ACE spielt eine Rolle im Renin-Angiotensin-System (RAS). Studien deuten darauf hin, dass Ramipril im Vergleich zu Zofenopril, das wir in seiner Kalziumsalzform (sc-208496) anbieten, ein stärkerer Hemmstoff ist. Ramipril erhöht IL-10 und senkt die Werte von MCP-1 und IL-18. Weitere Untersuchungen könnten sich darauf konzentrieren, die Kinetik und die biochemischen Wege zu verstehen, die durch die ACE-Hemmung beeinflusst werden.


Ramipril (CAS 87333-19-5) Literaturhinweise

  1. Ramipril zur Vorbeugung von kardiovaskulären Erkrankungen im Blickpunkt.  |  Warner, GT. and Perry, CM. 2003. Am J Cardiovasc Drugs. 3: 113-6. PMID: 14727938
  2. Stabilität von Ramipril in Lösungsmitteln mit unterschiedlichem pH-Wert.  |  Hanysová, L., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 37: 1179-83. PMID: 15862704
  3. Auswirkungen von Ramipril auf das monozytäre chemoattraktive Protein 1, Interleukin-18 und Interleukin-10 im Serum älterer Patienten mit akutem Koronarsyndrom.  |  Chen, HQ., et al. 2010. Heart Vessels. 25: 77-81. PMID: 20339966
  4. Unterschiede zwischen Zofenopril und Ramipril, zwei ACE-Hemmern, auf durch Zitronensäure ausgelösten Husten bei Meerschweinchen: Rolle von Bradykinin und PGE2.  |  Cialdai, C., et al. 2010. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 382: 455-61. PMID: 20848272
  5. Nicht alle Angiotensin-Converting-Enzyme-Hemmer sind gleichwertig: konzentrieren Sie sich auf Ramipril und Perindopril.  |  Dinicolantonio, JJ., et al. 2013. Postgrad Med. 125: 154-68. PMID: 23933903
  6. Entwicklung eines Kinderarzneimittels für Ramipril: Neuformulierung, In-vitro- und In-vivo-Bewertung.  |  Russell, C., et al. 2015. J Drug Target. 23: 854-63. PMID: 25950602
  7. Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Ramipril und Ramiprilat nach intravenöser und oraler Gabe von Ramipril bei gesunden Pferden.  |  Serrano-Rodríguez, JM., et al. 2016. Vet J. 208: 38-43. PMID: 26639833
  8. Bindungsinteraktion von Ramipril mit Rinderserumalbumin (BSA): Einblicke aus Multispektroskopie und molekularen Docking-Methoden.  |  Shi, JH., et al. 2016. J Photochem Photobiol B. 164: 103-111. PMID: 27664380
  9. Ramipril reduziert die Inzidenz und verlängert die Latenzzeit der strahleninduzierten Myelopathie bei Ratten nach Photonen- und Kohlenstoffionenbestrahlung.  |  Saager, M., et al. 2020. J Radiat Res. 61: 791-798. PMID: 32657322
  10. Abbau von Ramipril durch Rückstände aus der Brauereiindustrie: Eine neue Photokatalysatorverbindung auf Kohlenstoffbasis.  |  Leichtweis, J., et al. 2021. Chemosphere. 281: 130987. PMID: 34289631
  11. Untersuchung möglicher Geschlechtsmerkmale der Behandlung mit Ramipril und Candesartan bei experimenteller arterieller Hypertonie bei Ratten.  |  Tsubanova, N., et al. 2022. Ceska Slov Farm. 71: 116-120. PMID: 36058640
  12. Klinische Pharmakokinetik von Ramipril.  |  Meisel, S., et al. 1994. Clin Pharmacokinet. 26: 7-15. PMID: 8137599
  13. Stabilität von Ramipril in Wasser, Apfelsaft und Apfelmus.  |  Allen, LV., et al. 1995. Am J Health Syst Pharm. 52: 2433-6. PMID: 8564609

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