AMT Aktivatoren

Gängige AMT Activators sind unter underem Folic Acid CAS 59-30-3, Vitamin B12 CAS 68-19-9, Betaine CAS 107-43-7, Ademetionine CAS 29908-03-0 und Choline base solution CAS 123-41-1.

Die Aminomethyltransferase (AMT) ist ein wichtiges Enzym, das am Abbau von Aminosäuren und der Bildung der Aminosäure Glycin beteiligt ist. Dieses Protein, das beim Menschen durch das AMT-Gen kodiert wird, ist Teil des Glycin-Cleavage-Systems (GCS), eines in den Mitochondrien lokalisierten Multienzymkomplexes. Die Hauptfunktion der AMT besteht darin, eine Methylamingruppe von einem an Tetrahydrofolat gebundenen Substrat auf einen Lipoat-Cofaktor zu übertragen. Dieser Prozess ist ein wesentlicher Schritt im Stoffwechsel von Glycin, bei dem es in Kohlendioxid und Ammoniak umgewandelt wird, die dann in zentrale Stoffwechselwege gelangen.AMT ist ein homotrimeres Protein, d. h. es besteht aus einem Komplex von drei identischen Untereinheiten. Diese trimere Struktur ist wichtig für die enzymatische Funktion und die Stabilität des Proteins.

Mutationen im AMT-Gen können zu einer Störung führen, die als Glycin-Enzephalopathie bekannt ist und früher als nichtketotische Hyperglycinämie bezeichnet wurde. Dieser Zustand ist durch abnorm hohe Glycinwerte in Körperflüssigkeiten und Geweben, insbesondere im Gehirn, gekennzeichnet. Zu den Anzeichen können geistige Behinderung, Krampfanfälle, Hypotonie und Atembeschwerden gehören. Die Erkrankung kann schwerwiegend sein und tritt oft schon in der Neugeborenenperiode auf und kann lebensbedrohlich sein, wenn sie nicht angemessen behandelt wird.1 Zusammenfassend lässt sich sagen, dass AMT eine entscheidende Rolle im Aminosäurestoffwechsel spielt. Seine Bedeutung wird durch die schwerwiegenden Folgen seiner Fehlfunktion, wie sie bei der Glycin-Enzephalopathie zu beobachten sind, unterstrichen, und seine sich abzeichnende Rolle bei Krebs und Immunität verdeutlicht den Bedarf an weiterer Forschung zu diesem Protein.