Date published: 2026-3-10

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alpha2A-AR Aktivatoren

Gängige α2A-AR Activators sind unter underem Xylometazoline hydrochloride CAS 1218-35-5, Clonidine hydrochloride CAS 4205-91-8, Xylazine Hydrochloride CAS 23076-35-9, Octopamine Hydrochloride CAS 770-05-8 und Oxymetazoline Hydrochloride CAS 2315-02-8.

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von alpha2A-AR-Aktivatoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. Alpha2A-AR-Aktivatoren sind unverzichtbare Werkzeuge in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere für die Untersuchung der Funktion und der Signalmechanismen des adrenergen Alpha-2A-Rezeptors (AR), eines Subtyps von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, der eine zentrale Rolle bei der Modulation der Freisetzung von Neurotransmittern, des Gefäßtonus und der Aktivitäten des zentralen Nervensystems spielt. Der alpha2A-AR ist im Gehirn, im Herzen und in den Blutgefäßen weit verbreitet, wo er verschiedene physiologische Prozesse wie Blutdruck, Sedierung und Hemmung der Noradrenalinfreisetzung reguliert. Durch den Einsatz spezifischer Aktivatoren können Forscher diese Rezeptoren selektiv stimulieren, um ihre Rolle bei der Modulation der synaptischen Übertragung, des Gefäßwiderstands und der Stressreaktionen zu untersuchen. Diese Aktivatoren sind besonders wertvoll für die Forschung, die sich darauf konzentriert, die komplexen Signalwege zu verstehen, die durch die Aktivierung von alpha2A-AR ausgelöst werden, und wie diese Wege sowohl normale physiologische Funktionen als auch potenzielle pathologische Zustände beeinflussen. In der wissenschaftlichen Gemeinschaft werden alpha2A-AR-Aktivatoren häufig in Studien zur Erforschung der Rezeptorbiologie, der Neurotransmitterdynamik und der Auswirkungen der Rezeptoraktivierung auf die Funktion des Herz-Kreislauf-Systems und des zentralen Nervensystems eingesetzt. Forscher setzen diese Aktivatoren häufig in verschiedenen experimentellen Modellen ein, einschließlich In-vitro-Assays und In-vivo-Tierstudien, um Erkenntnisse über die Rolle des Rezeptors bei der Aufrechterhaltung der Homöostase und sein Potenzial als Ziel für die Modulation physiologischer Reaktionen zu gewinnen. Die Verfügbarkeit von qualitativ hochwertigen alpha2A-AR-Aktivatoren ist für den Fortschritt der Forschung in Bereichen wie den Neurowissenschaften und der kardiovaskulären Biologie von entscheidender Bedeutung, da sie die notwendigen Instrumente zur Erforschung der komplexen Rolle von alpha2A-AR bei Gesundheit und Krankheit bereitstellen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren alpha2A-AR-Aktivatoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
sc-205674A
sc-205674B
sc-205674C
sc-205674D
1 g
5 g
10 g
100 g
1 kg
$41.00
$104.00
$201.00
$1774.00
$16500.00
(1)

Indirekter Aktivator, der α2A-AR aktivieren und rezeptorvermittelte Signalwege als Reaktion auf Stress oder Erregung modulieren kann.

Guanfacine

29110-47-2sc-353618
200 mg
$1900.00
(0)

Guanfacin wirkt selektiv auf den alpha2A-adrenergen Rezeptor und weist eine einzigartige Affinität auf, die die Konformationsstabilität des Rezeptors erhöht. Die Bindung erfolgt über komplizierte elektrostatische Wechselwirkungen und van-der-Waals-Kräfte, die eine nuancierte Modulation der Neurotransmitterfreisetzung ermöglichen. Die Verbindung beeinflusst die nachgeschalteten Signalkaskaden, insbesondere die Kalziumionendynamik und die Neurotransmitter-Vesikelfusion. Seine strukturellen Eigenschaften tragen zu einer günstigen Verteilung in Lipidumgebungen bei, was sich auf seine Interaktion mit Zellmembranen auswirkt.

Clonidine

4205-90-7sc-501519
100 mg
$240.00
1
(0)

Direkter Aktivator von α2A-AR durch Bindung an den Rezeptor, was zu dessen Aktivierung und anschließender Modulation der nachgeschalteten Signalwege führt.

p-Iodoclonidine hydrochloride

108294-53-7sc-257955
25 mg
$45.00
(1)

p-Iodoclonidinhydrochlorid weist ein ausgeprägtes Interaktionsprofil mit dem alpha2A-adrenergen Rezeptor auf, das durch seine Halogensubstitution gekennzeichnet ist, die die Rezeptoraffinität und -spezifität erhöht. Diese Verbindung geht Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen ein und fördert eine einzigartige Konformationsänderung des Rezeptors. Ihr Vorhandensein beeinflusst die intrazellulären Signalwege, insbesondere diejenigen, die eine Modulation des zyklischen AMP beinhalten, wodurch die neuronale Erregbarkeit und die synaptische Übertragung beeinflusst werden. Die Lipophilie des Wirkstoffs begünstigt seine Membrandurchlässigkeit und erleichtert die schnelle Aufnahme in die Zellen und die Interaktion mit Lipiddoppelschichten.

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
$186.00
$562.00
1
(1)

Indirekter Aktivator, der den α2A-AR über die Aktivierung des β2-adrenergen Rezeptors stimulieren kann, was zu einem Crosstalk zwischen den Rezeptorwegen führt.

Reserpine

50-55-5sc-203370
sc-203370A
1 g
5 g
$137.00
$414.00
1
(2)

Indirekter Aktivator, der die Noradrenalin-Speicher leert und damit indirekt die α2A-AR-Aktivierung durch Verringerung der endogenen Ligandenspiegel verstärkt.

Dobutamine

34368-04-2sc-507555
100 mg
$295.00
(0)

Indirekter Aktivator, der den α2A-AR über die Aktivierung des β1-adrenergen Rezeptors stimuliert, wodurch kardiale Wirkungen und Rezeptor-Crosstalk gefördert werden.