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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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1-Phenyl-2-propanol | 698-87-3 | sc-237615 sc-237615A | 5 g 25 g | $95.00 $325.00 | ||
1-Phenyl-2-propanol weist aufgrund seines chiralen Zentrums, das zu enantioselektivem Verhalten bei verschiedenen chemischen Reaktionen führt, faszinierende Eigenschaften auf. Die hydrophobe Phenylgruppe der Verbindung verbessert ihre Wechselwirkung mit unpolaren Lösungsmitteln, während die Hydroxylgruppe die Wasserstoffbrückenbindung erleichtert und so die Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Ihre Fähigkeit, an nukleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen und stabile Zwischenprodukte zu bilden, macht sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese, der eine einzigartige Reaktionskinetik aufweist. | ||||||
2-Methylcitric Acid | 6061-96-7 | sc-397064 | 10 mg | $398.00 | ||
2-Methylzitronensäure zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, darunter mehrere Carboxylgruppen, die ihren Säuregrad und ihre Reaktivität erhöhen. Das Vorhandensein einer Methylgruppe stellt ein sterisches Hindernis dar und beeinflusst die Interaktion mit Enzymen und Substraten in Stoffwechselwegen. Diese Verbindung kann an Veresterungs- und Decarboxylierungsreaktionen teilnehmen und weist dabei unterschiedliche kinetische Profile auf. Ihre polare Natur begünstigt die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen und erleichtert verschiedene chemische Umwandlungen. | ||||||
15-Bromo-1-pentadecanol | 59101-27-8 | sc-265120 | 100 mg | $74.00 | ||
15-Brom-1-pentadecanol ist ein langkettiger Alkohol, der sich durch seinen Bromsubstituenten auszeichnet, der seine Reaktivität und molekularen Wechselwirkungen erheblich verändert. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht die Nukleophilie und ermöglicht einzigartige Substitutionsreaktionen. Seine hydrophobe Alkylkette trägt zu seinem amphiphilen Charakter bei und beeinflusst die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Diese Verbindung kann an Veresterungs- und Veretherungsreaktionen teilnehmen und weist aufgrund ihrer strukturellen Komplexität eine unterschiedliche Reaktionskinetik auf. | ||||||
3-O-Dodecyl-sn-glycerol | sc-220880 | 250 mg | $164.00 | 1 | ||
3-O-Dodecyl-sn-Glycerin ist ein langkettiger Alkohol, der sich durch sein einzigartiges Glycerin-Grundgerüst auszeichnet, das Wasserstoffbrückenbindungen erleichtert und seine Löslichkeit in polaren Umgebungen erhöht. Die Dodecylgruppe verleiht ihm bedeutende hydrophobe Eigenschaften und fördert die Selbstorganisation in Tensidanwendungen. Seine Struktur ermöglicht vielseitige Wechselwirkungen mit Lipiden und Proteinen und beeinflusst so die Dynamik und Stabilität von Membranen. Außerdem kann sie verestert werden, was zu verschiedenen Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften führt. | ||||||
Caged Ins(1,4,5)P3, Trisodium Salt | sc-221392 | 10 µg | $259.00 | |||
Caged Ins(1,4,5)P3, Trinatriumsalz ist ein zyklisches Inositolphosphat, das aufgrund seiner Käfigstruktur einzigartige molekulare Wechselwirkungen aufweist, die seine Konformation stabilisieren und seine Reaktivität modulieren. Diese Verbindung ist an spezifischen Signalwegen beteiligt und beeinflusst die Kalziumfreisetzung und zelluläre Reaktionen. Die Form des Trinatriumsalzes verbessert die Löslichkeit in wässriger Umgebung und erleichtert die schnelle Diffusion und Interaktion mit Zellkomponenten, was sich auf die Reaktionskinetik und die biologische Aktivität auswirkt. | ||||||
Mevastatin Sodium | 99782-89-5 | sc-205752 sc-205752A | 5 mg 25 mg | $62.00 $325.00 | ||
Mevastatin-Natrium weist als Alkohol faszinierende molekulare Wechselwirkungen auf, die durch seine Hydroxylgruppe gekennzeichnet sind, die die Fähigkeit zur Wasserstoffbrückenbindung verbessert. Diese Eigenschaft beeinflusst seine Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen. Die einzigartigen strukturellen Merkmale der Verbindung ermöglichen es ihr, an verschiedenen Reaktionswegen teilzunehmen, was sich auf kinetische Profile und Stabilität auswirkt. Ihre Fähigkeit, mit Metallionen Komplexe zu bilden, verändert ihre physikalischen Eigenschaften weiter und wirkt sich auf ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Zusammenhängen aus. | ||||||
1-O-Octadecyl-3-O-methyl-rac-glycerol | sc-220489 | 250 mg | $200.00 | |||
1-O-Octadecyl-3-O-methyl-rac-glycerol weist als Alkohol einzigartige Eigenschaften auf, vor allem aufgrund seiner langen hydrophoben Alkylkette, die seine Löslichkeit und sein Phasenverhalten in verschiedenen Lösungsmitteln erheblich beeinflusst. Das Vorhandensein der Methylethergruppe erhöht seine Stabilität und verändert seine Reaktivität, wodurch selektive Wechselwirkungen mit anderen Molekülen möglich werden. Diese Verbindung kann spezifische intermolekulare Kräfte, wie z. B. van-der-Waals-Wechselwirkungen, ausüben, die ihr Aggregationsverhalten und ihre allgemeinen physikalischen Eigenschaften in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. | ||||||
AC-265347 | 1253901-26-6 | sc-364395 sc-364395A | 5 mg 25 mg | $87.00 $370.00 | 1 | |
AC-265347 zeichnet sich durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die spezifische Wasserstoffbrückenbindungen erleichtern und seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern. Die verzweigte Alkoholstruktur der Verbindung begünstigt deutliche sterische Effekte, die ihre Reaktivität und Interaktion mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Darüber hinaus trägt ihre Fähigkeit, durch Dipol-Dipol-Wechselwirkungen stabile Komplexe zu bilden, zu ihrem einzigartigen Verhalten in verschiedenen chemischen Zusammenhängen bei und beeinflusst die Reaktionskinetik und -wege. | ||||||
D-(−)-Ribose | 50-69-1 | sc-221458 sc-221458A sc-221458B sc-221458C sc-221458D sc-221458E sc-221458F | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $25.00 $57.00 $110.00 $230.00 $600.00 $1200.00 $2000.00 | 1 | |
D-(-)-Ribose ist ein Pentose-Zuckeralkohol, der eine einzigartige Stereochemie aufweist, die spezifische Interaktionen mit Enzymen und anderen Biomolekülen ermöglicht. Seine Hydroxylgruppen ermöglichen umfangreiche Wasserstoffbrückenbindungen, die seine Löslichkeit in wässrigem Milieu verbessern. Die zyklischen und linearen Formen der Verbindung können sich umwandeln, was ihre Reaktivität und Beteiligung an Stoffwechselwegen beeinflusst. Dieses dynamische Gleichgewicht spielt eine entscheidende Rolle bei seinen Wechselwirkungen mit Nukleotiden und anderen Zellkomponenten. | ||||||
Propylene Glycol | 57-55-6 | sc-215754 sc-215754A | 500 ml 4 L | $232.00 $447.00 | 1 | |
Propylenglykol ist ein vielseitiges Diol, das durch seine beiden Hydroxylgruppen gekennzeichnet ist, die eine starke Wasserstoffbindung ermöglichen und seine hygroskopische Eigenschaft verstärken. Dank dieser Eigenschaft kann es effektiv mit verschiedenen polaren Lösungsmitteln interagieren und so die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die Fähigkeit der Verbindung, stabile Komplexe mit Metallionen und anderen kleinen Molekülen zu bilden, kann die Reaktionskinetik verändern und macht sie zu einem wichtigen Akteur in verschiedenen chemischen Prozessen. Seine geringe Flüchtigkeit und hohe Viskosität tragen ebenfalls zu seinem einzigartigen Verhalten in verschiedenen Umgebungen bei. |