AGPS-Inhibitoren oder Alkylglyceronphosphat-Synthase-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Enzyms Alkylglyceronphosphat-Synthase (AGPS) modulieren. Dieses Enzym spielt eine zentrale Rolle bei der Biosynthese von Etherlipiden, einer speziellen Klasse von Lipiden, die hauptsächlich in den Zellmembranen verschiedener Organismen, einschließlich des Menschen, vorkommen. Ether-Lipide zeichnen sich dadurch aus, dass sie an der sn-1-Position des Glycerin-Rückgrats eine Ether-Bindung aufweisen und nicht die übliche Ester-Bindung, die in typischen Phospholipiden zu finden ist. AGPS ist für die Katalyse des letzten Schritts in der Biosynthese von Etherlipiden verantwortlich, bei dem es Alkyl-Dihydroxyacetonphosphat (DHAP) in Alkylglyceronphosphat (AGP) umwandelt, eine Vorstufe für die Synthese verschiedener Etherlipide. Inhibitoren von AGPS zielen auf diesen spezifischen enzymatischen Prozess ab.
Die Hemmung von AGPS durch diese Verbindungen unterbricht die Produktion von Etherlipiden in den Zellen. Diese Störung kann erhebliche Auswirkungen auf die Zellstruktur und -funktion haben, da Etherlipide eine wesentliche Rolle bei der Integrität der Zellmembran, der Bildung von Lipid Rafts und den Signalwegen spielen. Etherlipide sind besonders häufig in Geweben wie dem Gehirn, der Haut und den Myelinscheiden vorhanden, was ihre Bedeutung für die normale physiologische Funktion unterstreicht. Daher sind AGPS-Inhibitoren von Interesse, um die Auswirkungen eines veränderten Ether-Lipid-Stoffwechsels auf die Zellphysiologie zu verstehen und möglicherweise neue Wege in der Forschung zu beschreiten. Indem sie auf AGPS abzielen, stellen diese Inhibitoren wertvolle Instrumente zur Untersuchung der Rolle von Etherlipiden in verschiedenen zellulären Prozessen dar und könnten zur Aufklärung der biochemischen Wege beitragen, die bestimmten Krankheiten zugrunde liegen, die mit einem gestörten Lipidstoffwechsel einhergehen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Ein reversibler Acetylcholinesterase-Hemmer, der die cholinerge Neurotransmission verstärkt. | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | $320.00 | ||
Ein Acetylcholinesterase-Hemmer und positiver allosterischer Modulator von nikotinischen Acetylcholinrezeptoren, der das Gedächtnis und die kognitiven Funktionen verbessern kann. | ||||||
(S)-Rivastigmine | 123441-03-2 | sc-472567 | 500 mg | $300.00 | ||
Hemmt sowohl die Acetylcholinesterase als auch die Butyrylcholinesterase, was zu einer Erhöhung des Acetylcholinspiegels im Gehirn und einer Verbesserung der kognitiven Funktionen führt. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Blockiert die NMDA-Glutamatrezeptoren und verringert so die Exzitotoxizität. | ||||||
Tacrine Hydrochloride | 1684-40-8 | sc-200172 sc-200172A | 1 g 5 g | $41.00 $138.00 | 6 | |
Ein reversibler Acetylcholinesterase-Hemmer, der die kognitiven Funktionen verbessern kann, indem er den Acetylcholinspiegel im Gehirn erhöht. | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | $350.00 $1200.00 | 1 | |
Ein γ-Sekretase-Hemmer, der die Spaltung des Amyloid-Vorläuferproteins blockiert und so die Bildung von Amyloid-β reduziert. | ||||||
Tideglusib | 865854-05-3 | sc-507358 | 10 mg | $75.00 | ||
Ein Glykogensynthase-Kinase-3β (GSK-3β)-Inhibitor, der die Phosphorylierung des Tau-Proteins moduliert und so die neurofibrillären Knäuel reduziert. | ||||||