ADAR2 Inhibitoren

Gängige ADAR2 Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Quercetin CAS 117-39-5, Genistein CAS 446-72-0 und Sulindac CAS 38194-50-2.

ADAR2-Inhibitoren, kurz für Adenosine Deaminase Acting on RNA 2-Inhibitoren, gehören zu einer Klasse kleiner Moleküle, die auf die Aktivität des ADAR2-Enzyms abzielen und diese modulieren sollen. ADAR2 (Adenosin-Desaminase RNA-spezifisch 2) ist ein wesentliches Protein, das an der RNA-Editierung beteiligt ist, einem posttranskriptionalen Modifikationsprozess, bei dem Adenosinreste (A) in RNA-Molekülen in Inosin (I) umgewandelt werden. Dieser Editing-Prozess ist für die Aufrechterhaltung der Integrität und Funktionalität verschiedener RNA-Arten, einschließlich mRNA, nicht-kodierender RNAs und viraler RNAs, von entscheidender Bedeutung. ADAR2-Inhibitoren werden speziell entwickelt, um die katalytische Funktion von ADAR2 zu stören oder abzuschwächen, wodurch sich das Muster der von diesem Enzym vermittelten RNA-Editierungsvorgänge ändert.

Der Wirkmechanismus von ADAR2-Inhibitoren besteht in der Regel darin, die Bindung von ADAR2 an seine Ziel-RNA-Substrate zu stören oder seine katalytische Aktivität zu behindern. Diese Inhibitoren können durch verschiedene Strategien wirken, wie z. B. die Blockierung des aktiven Zentrums von ADAR2 oder die Störung der Wechselwirkungen des Proteins mit seinen Kofaktoren und RNA-Substraten. Auf diese Weise können sie selektiv die von ADAR2 regulierten RNA-Editiervorgänge modulieren und eine Feinabstimmung der Sequenzen bestimmter RNA-Moleküle ermöglichen. Diese Substanzklasse ist in der Forschung auf großes Interesse gestoßen, da sie in der Lage ist, die funktionellen Folgen einer veränderten RNA-Editierung aufzudecken und Einblicke in die Rolle von ADAR2 bei verschiedenen biologischen Prozessen zu geben. Daher dienen ADAR2-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge zur Erforschung der komplexen Welt der RNA-Biologie und ihrer komplizierten Regulierungsmechanismen.