ACRV1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die die Fähigkeit besitzt, die Aktivität des ACRV1-Proteins zu modulieren. ACRV1, das für Acetyl-CoA-Carboxylase-verwandtes Protein 1 steht, ist ein Enzym, das eine wichtige Rolle in verschiedenen Stoffwechselwegen im menschlichen Körper spielt. Die für ACRV1 entwickelten Inhibitoren zielen speziell auf die katalytische Stelle oder andere relevante Regionen des Proteins ab, um dessen Funktion zu behindern oder zu regulieren. Durch die Interaktion mit ACRV1 sollen diese Inhibitoren die enzymatischen Reaktionen und Prozesse stören, die mit der normalen Aktivität des Proteins verbunden sind. Diese Modulation kann zu nachgeschalteten Auswirkungen auf Stoffwechselwege und zelluläre Funktionen führen, an denen ACRV1 beteiligt ist. Die genauen Wirkmechanismen von ACRV1-Inhibitoren können je nach spezifischer Verbindung und ihrer Wechselwirkung mit dem Protein variieren.
Forscher und Wissenschaftler haben die Eigenschaften und potenziellen Anwendungen von ACRV1-Inhibitoren untersucht, um ein tieferes Verständnis ihrer Auswirkungen auf den Zellstoffwechsel und andere relevante biologische Prozesse zu erlangen. Durch experimentelle Studien und Strukturanalysen wollen sie die genauen Bindungswechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und ACRV1 aufklären, was wertvolle Einblicke in die zugrunde liegenden Mechanismen ihrer hemmenden Wirkung liefern kann. Die Entwicklung und Charakterisierung von ACRV1-Inhibitoren trägt dazu bei, das Wissen und Verständnis über das komplexe Zusammenspiel zwischen Stoffwechselwegen und zellulärer Homöostase zu erweitern. Diese Inhibitoren dienen als wertvolle Werkzeuge in der Grundlagenforschung und ermöglichen es Wissenschaftlern, die Rolle von ACRV1 in verschiedenen biologischen Kontexten zu untersuchen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
Ein niedermolekularer Inhibitor, der selektiv auf ACVR1 abzielt und sich als wirksam bei Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) erwiesen hat, einer seltenen genetischen Störung, die durch abnorme Knochenbildung gekennzeichnet ist. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Ein weiterer niedermolekularer Inhibitor, der in Forschungsstudien Wirksamkeit gegen ACVR1 gezeigt hat. Er wurde auf seine potenzielle Verwendung bei FOP und anderen Krankheiten mit abnormaler Knochenbildung untersucht. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Ein potenter und selektiver ACVR1-Inhibitor, der therapeutisches Potenzial für die Hemmung der ACVR1-vermittelten BMP-Signalübertragung gezeigt hat, insbesondere im Zusammenhang mit Fibrodysplasia ossificans progressiva. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist zwar in erster Linie als c-Raf-Hemmer bekannt, hemmt aber neben anderen Kinasen auch ACVR1. Es wurde in der Forschung eingesetzt, um die Rolle von ACVR1 in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Ein ACVR1-Inhibitor, der selektiv den BMP-Signalweg hemmt, indem er auf die Kinasedomäne von ACVRIt abzielt, wurde auf sein Potenzial in der Krebstherapie untersucht, da eine abnormale BMP-Signalübertragung mit bestimmten bösartigen Tumoren in Verbindung gebracht wird. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Obwohl SB431542 ursprünglich als ALK5-Inhibitor entwickelt wurde, hemmt es auch ACVRIt und wurde in der Forschung weithin eingesetzt, um die TGF-β-Signalübertragung und ihre Beteiligung an verschiedenen Krankheiten zu untersuchen. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117 ist ein niedermolekularer Inhibitor mit Selektivität für ACVR1, der in Forschungsstudien seine Wirksamkeit bei der Hemmung der ACVR1-vermittelten Signalübertragung unter Beweis gestellt hat. Seine potenziellen therapeutischen Anwendungen werden derzeit noch erforscht. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
Ein ACVR1-Inhibitor, der selektiv auf die Kinaseaktivität von ACVR1 abzielt und die nachgeschaltete Signalübertragung hemmt. Es wurde auf sein Potenzial zur Blockierung der Signalübertragung des knochenmorphogenetischen Proteins (BMP) und zur Modulation zellulärer Prozesse untersucht. | ||||||