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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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HDAC6 Inhibitor 抑制剤 | 1045792-66-2 | sc-223877 sc-223877A | 500 µg 1 mg | $63.00 $88.00 | 5 | |
HDAC6阻害剤は、HDAC6酵素を標的としてヒストンのアセチル化を調節する選択的化合物である。そのユニークな結合親和性は、酵素の活性部位との特異的な相互作用を可能にし、ヒストンおよび非ヒストンタンパク質上のリジン残基のアセチル化を促進する。この選択的阻害により、細胞のシグナル伝達経路やタンパク質の相互作用が変化し、様々な生物学的プロセスに影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、周囲の微小環境に影響されながら迅速に作用が発現することを明らかにしており、機能特異性を高めることができる。 | ||||||
VAHA | 106132-78-9 | sc-364642 sc-364642A | 5 mg 25 mg | $64.00 $341.00 | 1 | |
酸のハロゲン化物であるVAHAは、親電子性のカルボニル基によって顕著な反応性を示し、アルコールやアミンなどの求核剤の効率的なアセチル化を促進する。そのユニークな分子間相互作用により、アシル-酵素中間体の迅速な形成が可能となり、反応速度が向上する。この化合物の立体的特性は選択性に影響するため、複雑な基質でもオーダーメイドの修飾が可能である。さらに、VAHAは様々なpH条件下で安定であるため、合成経路における汎用性に寄与している。 | ||||||
1-Naphthohydroxamic Acid | 6953-61-3 | sc-364388 sc-364388A | 5 mg 25 mg | $87.00 $337.00 | ||
1-ナフトヒドロキサム酸は、金属イオンと安定な錯体を形成する能力が特徴で、アセチル化反応における反応性に大きな影響を与える。ヒドロキサム酸官能基の存在は求核性を高め、効率的なアシル基転移を可能にする。そのユニークな芳香族構造は共鳴安定化をもたらし、反応速度論と選択性に影響を与える。この化合物はまた、興味深い溶解性プロファイルを示し、多様な合成戦略で利用することができる。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $218.00 $634.00 | 1 | |
Romidepsinは、ヒストン脱アセチル化酵素と相互作用し、細胞内のアセチル化過程に影響を与える特徴的な能力を示す。そのユニークな環状構造は、特異的な結合相互作用を促進し、アシル化反応における反応性を高める。この化合物の立体構造の柔軟性は、反応速度や反応経路を変化させる様々な立体効果を可能にする。さらに、その溶解性の特性により、多様な化学環境に参加することができ、全体的な反応性に影響を与える。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $250.00 $1196.00 | ||
チダミドは、安定なアシル酵素中間体を形成するユニークな能力が特徴で、アセチル化反応に大きな影響を与える。その構造的特徴は、求核剤との選択的相互作用を促進し、反応の特異性を高める。この化合物の電子的特性は、迅速な電子移動を促進し、反応速度論に影響を与える。さらに、チダミドは様々な溶媒に溶解するため、多様な反応条件に対応でき、ユニークなアシル化経路の可能性を広げる。 | ||||||
LAQ824 | 404951-53-7 | sc-364521 sc-364521A | 10 mg 50 mg | $225.00 $1000.00 | ||
LAQ824は、主にアシル化の際に遷移状態を安定化させる能力により、アセチル化剤として際立った反応性を示す。そのユニークな立体配置は、標的求核剤への選択的結合を可能にし、アセチル化プロセスの効率を高める。この化合物の電子的特性は、有利な軌道相互作用を促進し、反応速度を速めることができる。さらに、LAQ824の溶解性プロファイルは、様々な溶媒系への参加を可能にし、多様な反応環境を促進する。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $214.00 $247.00 $1463.00 | 2 | |
モセチノスタットは、反応選択性を高める安定な中間体を形成する能力を特徴とし、アセチル化剤として顕著な挙動を示す。そのユニークな電子構造は求核剤との強い相互作用を促進し、効率的なアセチル化経路を促進する。この化合物の特徴的な立体特性は、反応性を調整することを可能にし、様々な溶媒との相溶性は、反応速度論を最適化し、多様な化学環境での適用性を広げる。 | ||||||
CUDC-101 | 1012054-59-9 | sc-364474 sc-364474A | 10 mg 50 mg | $190.00 $700.00 | ||
CUDC-101はアセチル化剤として興味深い特性を示し、選択的な分子間相互作用に関与する能力が特徴である。そのユニークな官能基は、反応ダイナミクスに影響を与える一過性のアセチル化種の形成を可能にする。この化合物の特異的な立体障害と電子配置はユニークな経路を促進し、アセチル化反応の効率を高める。さらに、その溶解度プロファイルは、反応性を最適化し、さまざまな化学系への汎用的な応用を可能にする。 | ||||||
AN-9 | 122110-53-6 | sc-364403 sc-364403A | 5 mg 25 mg | $72.00 $269.00 | ||
AN-9は、主に酸ハライドとしての親電子性に起因し、アセチル化剤として顕著な特性を示す。この化合物は、その強い求電子性により、アルコールやアミンによる効果的な求核攻撃を促進し、迅速なアシル転移反応を行う。そのユニークな立体的・電子的特性は選択的なアセチル化を可能にし、また多様な反応環境に適合するため、オーダーメイドの合成経路を可能にし、有機化学における有用性を高めている。 | ||||||
PTACH | 848354-66-5 | sc-253326 | 2 mg | $216.00 | ||
PTACHは強力なアセチル化剤として機能し、酸ハライドとしての反応性を特徴とする。親電子性のカルボニル炭素は迅速なアシル化を促進し、アルコールやアミンなどの求核剤との効率的な相互作用を可能にする。この化合物のユニークな立体障害と電子的特性は位置選択的なアセチル化を可能にし、様々な条件下での安定性は多様な合成戦略をサポートし、有機合成における汎用性の高いツールとなっている。 | ||||||