Date published: 2025-9-12

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6720456B07Rik Inhibitoren

Gängige 6720456B07Rik Inhibitors sind unter underem Latrunculin A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, Cytochalasin D CAS 22144-77-0, Jasplakinolide CAS 102396-24-7, Swinholide A, Theonella swinhoei CAS 95927-67-6 und (S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925-71-8.

Die chemische Klasse der BRK1-Inhibitoren umfasst Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von BRK1 indirekt durch Modulation des Aktin-Zytoskeletts und der damit verbundenen Signalwege verändern können. Diese Chemikalien sind keine spezifischen Antagonisten von BRK1, sondern beeinflussen die zellulären Prozesse, von denen bekannt ist, dass sie von BRK1 beeinflusst werden. Die Verbindungen reichen von solchen, die an Aktinmonomere binden, wie Latrunculin A, bis hin zu solchen, die Proteine hemmen, die an der Bildung und Stabilisierung von Aktinfilamenten beteiligt sind, wie Jasplakinolide und Phalloidin. Indem sie die Dynamik der Aktinpolymerisation und -depolymerisation verändern, können diese Chemikalien die Art und Weise verändern, wie BRK1 und der mit ihm verbundene WAVE-Komplex die Aktinkernbildung und -verzweigung erleichtern.

Darüber hinaus zielen Chemikalien wie Y-27632 und Blebbistatin auf Kinasen und Motorproteine ab, die für die Aktin-Myosin-Kontraktilität entscheidend sind, ein Prozess, der für das ordnungsgemäße Funktionieren des Aktinzytoskeletts unerlässlich ist. Durch die Hemmung dieser Proteine können die Chemikalien die nachgeschalteten Wirkungen von BRK1 auf die Zellmorphologie und -motilität unterbrechen. Darüber hinaus können Hemmstoffe wie Chelerythrin, die auf die Proteinkinase C abzielen, Signalwege modulieren, die den Aktinumbau und damit auch die Aktivitäten von BRK1 beeinflussen.

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