Date published: 2025-10-10

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17β-HSD6 Aktivatoren

Gängige 17β-HSD6 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Adenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 60-92-4, Troglitazone CAS 97322-87-7, Pioglitazone CAS 111025-46-8 und Clomiphene Citrate CAS 50-41-9.

17β-HSD6-Aktivatoren beziehen sich in diesem Zusammenhang auf ein Spektrum von Verbindungen, die indirekt die Aktivität von 17β-HSD6 beeinflussen, vor allem durch ihre Auswirkungen auf die Steroidogenese und die Hormonregulierung. Diese Verbindungen zeigen, wie sehr die Hormonwege miteinander verbunden sind und wie die Modulation eines Aspekts sich auf andere auswirken kann. Verbindungen wie Forskolin und cAMP sind direkt an der Regulierung der Steroidogenese beteiligt, indem sie die Aktivität von Enzymen wie 17β-HSD6 beeinflussen. Troglitazon und Pioglitazon können durch ihre Wirkung auf PPARγ den Lipidstoffwechsel beeinflussen, der eng mit der Steroidhormonsynthese verknüpft ist und sich somit indirekt auf 17β-HSD6 auswirken kann. Die Rolle von Ketoconazol als Cytochrom-P450-Inhibitor veranschaulicht den Einfluss einer breiteren enzymatischen Aktivität auf die Steroidogenese, die die Verfügbarkeit von Substraten oder Produkten im Zusammenhang mit der 17β-HSD6-Aktivität beeinflusst. Mifepriston und Clomiphen können durch die Modulation von Steroidhormonrezeptoren indirekt das hormonelle Milieu und damit die Aktivität von 17β-HSD6 beeinflussen.

Letrozol und Spironolacton zeigen durch die Hemmung von Aromatase- bzw. Mineralokortikoidrezeptoren die indirekte Modulation von Östrogen und anderen Steroidhormonen, die die 17β-HSD6-Aktivität beeinflussen. DHEA, als Steroidvorläufer, unterstreicht die Rolle der Substratverfügbarkeit bei der Regulierung der Enzymaktivität. Darüber hinaus beeinflussen Finasterid und Dutasterid, die die 5α-Reduktase hemmen, die Synthese von Testosteron, einem nachgeschalteten Produkt von Androstendion, was verdeutlicht, wie Veränderungen in einem enzymatischen Schritt verwandte Enzyme wie 17β-HSD6 beeinflussen können. Insgesamt unterstreicht die Untersuchung von 17β-HSD6-Aktivatoren, die in erster Linie über indirekte Mechanismen wirken, die Komplexität der Steroidhormonsynthese und des Metabolismus und die Bedeutung des Verständnisses, wie die Modulation einer Komponente dieses Systems kaskadenartige Auswirkungen auf andere haben kann. Dieser Ansatz ist entscheidend, um die Regulierung spezifischer Enzyme wie 17β-HSD6 im breiteren Kontext des Hormonhaushalts und der Stoffwechselwege zu verstehen.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
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5 mg
50 mg
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2 g
5 g
$76.00
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$725.00
$1385.00
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Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase und erhöht den cAMP-Spiegel, was die Steroidogenese beeinflussen und möglicherweise die 17β-HSD6-Aktivität beeinträchtigen kann.

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

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cAMP spielt als sekundärer Botenstoff eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Steroidogenese und kann sich möglicherweise auf die 17β-HSD6-Aktivität auswirken.

Troglitazone

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5 mg
10 mg
25 mg
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Troglitazon, ein PPARγ-Agonist, kann den Lipidstoffwechsel modulieren und indirekt die Steroidhormonsynthese beeinflussen, indem es die 17β-HSD6 beeinflusst.

Pioglitazone

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1 mg
5 mg
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Ähnlich wie Troglitazon beeinflusst Pioglitazon den Lipid- und Glukosestoffwechsel, was sich indirekt auf die Steroidhormonsynthese und die 17β-HSD6-Aktivität auswirken kann.

Clomiphene Citrate

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1 g
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Clomifen, ein Östrogenrezeptormodulator, kann sich indirekt auf 17β-HSD6 auswirken, indem es die Östrogenwege beeinflusst.

DHEA

53-43-0sc-202573
10 g
$109.00
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DHEA ist ein Vorläufer von Sexualsteroiden und kann durch seine Rolle in der Steroidogenese indirekt die 17β-HSD6-Aktivität beeinflussen.