Date published: 2025-9-12

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1600012H06Rik Inhibitoren

Gängige 1600012H06Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und SP600125 CAS 129-56-6.

Chemische Inhibitoren des Proteins 1600012H06Rik bieten eine Möglichkeit, seine Funktion über verschiedene Signalwege zu modulieren. Staurosporin dient als Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der die Aktivität von 1600012H06Rik durch gezielte Beeinflussung seiner Kinaseaktivität oder der für seine Funktion wesentlichen Phosphorylierungsprozesse hemmen kann. In ähnlicher Weise konzentriert sich Bisindolylmaleimid I auf die Hemmung der Proteinkinase C (PKC), und wenn 1600012H06Rik durch PKC aktiviert wird, kann dieser Inhibitor die Aktivierung des Proteins unterdrücken. LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), können die Aktivität von 1600012H06Rik herunterregulieren, wenn es von PI3K-Signalen abhängig ist. Diese Inhibitoren würden den PI3K-Signalweg blockieren und die funktionelle Aktivität des Proteins verringern.

Darüber hinaus zielt SP600125 auf den c-Jun N-terminale Kinase (JNK)-Signalweg ab und kann dadurch die Funktion von 1600012H06Rik hemmen, wenn es durch JNK reguliert wird. PD98059 und U0126, selektive Inhibitoren der mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK), können die Aktivität der extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK) verringern, und wenn 1600012H06Rik Teil des ERK-Signalwegs ist, können diese Inhibitoren seine Funktion unterdrücken. SB203580, ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, kann 1600012H06Rik direkt hemmen, wenn es in den p38-MAP-Kinase-Signalweg eingebunden ist. PP2, ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, und Dasatinib, ein breiter Tyrosinkinase-Inhibitor, können beide die Src-Kinase-Signalübertragung unterdrücken und so die Aktivität von 1600012H06Rik verringern, wenn seine Funktion von diesem Signalweg abhängt. Schließlich können MK-2206, ein allosterischer Inhibitor von AKT, und Rapamycin, ein Inhibitor des mTOR (mammalian target of rapamycin), die Aktivität von 1600012H06Rik verringern, wenn es stromabwärts funktioniert oder von AKT bzw. mTOR reguliert wird.

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