1110002N22Rik Inhibitoren

Gängige 1110002N22Rik Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Chemische Hemmstoffe des Proteins 1110002N22Rik wirken, indem sie in bestimmte Signalwege eingreifen, die für die Funktion des Proteins wesentlich sind. LY294002 und Wortmannin sind zwei solche Hemmstoffe, die auf den PI3K/Akt-Signalweg abzielen. LY294002 erreicht dies, indem es PI3K hemmt und so die anschließende Aktivierung von Akt verhindert, die für die Aktivität des Proteins entscheidend ist. Wortmannin wirkt in ähnlicher Weise, indem es kovalent an PI3K bindet und damit sicherstellt, dass der PI3K/Akt-Signalweg unterdrückt wird und somit die Funktion von 1110002N22Rik aufgrund des Fehlens der notwendigen Akt-Signalisierung gehemmt wird.

Eine andere Gruppe von Inhibitoren, PD98059 und U0126, unterbrechen den MAPK/ERK-Signalweg, der 1110002N22Rik vorgeschaltet sein könnte. Sie hemmen MEK1/2 und blockieren damit die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK. Wenn 1110002N22Rik zur Aktivierung auf ERK angewiesen ist, würden diese Inhibitoren seine Funktion verhindern. In ähnlicher Weise zielt SB203580 spezifisch auf p38 MAPK ab, und wenn 1110002N22Rik stromabwärts von p38 MAPK arbeitet, würde dieser Inhibitor jede p38-vermittelte Aktivierung des Proteins stoppen. Die Hemmung von JNK durch SP600125 würde sich direkt auf 1110002N22Rik auswirken, wenn es ein Substrat für JNK ist, und die JNK-vermittelte Phosphorylierung stoppen. Rapamycin, das auf mTOR abzielt, würde 1110002N22Rik ebenfalls hemmen, wenn seine Aktivität von der mTOR-Signalisierung abhängig ist. Die Kinasen der Src-Familie, die 1110002N22Rik phosphorylieren könnten, werden durch PP2 und Dasatinib gehemmt, was eine Aktivierung des Proteins durch diese Kinasen ausschließt. Schließlich unterbrechen EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Gefitinib, Erlotinib und Lapatinib die EGFR/HER2-Signalwege, die 1110002N22Rik direkt hemmen würden, wenn es über diese Wege aktiviert wird, indem sie die für seine Funktion notwendigen Phosphorylierungsvorgänge blockieren.