ZNF853激活剂
常见的 ZNF853 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2 和 Trichostatin A CAS 58880-19-6。
锌指蛋白 853 激活剂是一种能影响细胞信号传导途径的化合物，可提高锌指蛋白 853 的功能活性。佛司可林可通过增加 cAMP 激活 PKA，而 PKA 可使转录因子磷酸化，从而有可能增强锌指蛋白 853 的功能活性。PMA 通过激活 PKC，可增加包括编码锌指蛋白 853 的基因的转录。同样，离子霉素可提高细胞内的钙含量，从而激活 CaMK，并可能导致锌指蛋白 853 的转录。此外，5-氮杂胞苷（通过减少 DNA 甲基化）和 Trichostatin A（通过抑制组蛋白去乙酰化酶）都会导致基因表达增加，其中包括编码锌指蛋白的基因。
氯化锂对 GSK-3 的抑制可能会稳定和激活β-catenin，从而增强锌指蛋白 853 的转录。SB431542 可抑制 TGF-β 信号传导，从而可能导致锌指蛋白 853 的表达增加。MG132 可阻止关键调节蛋白的降解，从而间接促进锌指蛋白 853 的功能活性。EGF 可刺激其受体，引发 MAPK/ERK 信号转导，从而增强锌指蛋白 853 的活性。LY294002和PD98059这两种通路抑制剂可导致某些基因的代偿性转录激活，包括锌指蛋白853。最后，雷帕霉素对 mTOR 信号转导的抑制可激活转录因子，从而增强锌指蛋白 853 的表达和活性，将该化合物的作用与锌指蛋白功能活性的增强联系起来。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高，进而激活蛋白激酶 A (PKA)。然后，PKA 使转录因子磷酸化，从而增强与细胞周期调控有关的基因的表达，其中可能包括锌指蛋白 853，导致其功能性激活。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者可以磷酸化多种靶蛋白，包括调控锌指蛋白编码基因的转录因子，从而可能激活锌指蛋白853的功能。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素（Ionomycin）是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子水平，从而激活钙调蛋白依赖性激酶（CaMK），可能增强锌指蛋白（如锌指蛋白853）编码基因的转录。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是 DNA 甲基转移酶的抑制剂，会导致 DNA 中胞嘧啶碱基的甲基化减少。这可能会导致先前沉默的基因被激活，包括那些编码锌指蛋白的基因，从而有可能提高锌指蛋白 853 的功能活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致组蛋白过度乙酰化，进而增加基因表达。这会增强基因的转录，包括编码锌指蛋白的基因，从而增强锌指蛋白 853 的功能活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂能抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3），从而导致β-catenin的稳定和激活。活化后的β-catenin进入细胞核，可促进基因转录，其中可能包括编码锌指蛋白（如锌指蛋白853）的基因。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542是TGF-β I型受体ALK5的抑制剂，可减少Smad蛋白的磷酸化，从而可能增强特定基因的转录，包括编码锌指蛋白（如锌指蛋白853）的基因。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂，能够通过阻止蛋白质降解来增加蛋白质水平。这能够间接增强转录因子的功能活性，从而调节锌指蛋白，可能包括锌指蛋白853。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的抑制剂，可导致 AKT 信号的调节和随后的转录因子激活。这会导致基因转录增强，从而可能提高锌指蛋白 853 的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。通过抑制 MEK，它可以改变转录因子的活性，从而可能导致编码锌指蛋白（如锌指蛋白 853）的基因的表达和功能活性增加。 | ||||||