ZNF852-Inhibitoren sind eine Klasse von Molekülen, die die Aktivität des Zinkfingerproteins ZNF852 modulieren sollen, das zu einer großen Familie von Zinkfinger (ZNF)-Transkriptionsfaktoren gehört. Zinkfingerproteine sind durch ihre charakteristischen Strukturmotive definiert, die es ihnen ermöglichen, an spezifische DNA-Sequenzen zu binden, und die eine entscheidende Rolle bei der Genregulation spielen. ZNF852 fungiert wie andere ZNF-Proteine als Transkriptionsregulator, der die Genexpression durch Interaktion mit der DNA moduliert und die Transkriptionsmaschinerie beeinflusst. Diese Proteine enthalten in der Regel Zinkfinger-Domänen, die Zinkionen koordinieren, um die Struktur zu stabilisieren, und so ihre Rolle bei der DNA-Bindung ermöglichen. ZNF852-Inhibitoren sind Moleküle, die speziell auf diesen Transkriptionsfaktor abzielen und seine Funktion modulieren, indem sie seine Fähigkeit zur DNA-Bindung oder Interaktion mit anderen Proteinen beeinträchtigen. Durch die Hemmung von ZNF852 beeinflussen diese Verbindungen zelluläre Signalwege, die mit den Genen unter der Regulierung von ZNF852 in Zusammenhang stehen. Das chemische Design von ZNF852-Inhibitoren umfasst in der Regel die Identifizierung kleiner Moleküle oder Peptide, die spezifisch an die aktiven Stellen oder Domänen des ZNF852-Proteins binden können. Strukturstudien, wie Röntgenkristallographie oder NMR, spielen eine wichtige Rolle für das Verständnis der Konformation des Proteins und für die Steuerung des rationalen Designs von Inhibitoren. Zu den wichtigsten Überlegungen bei der Entwicklung dieser Inhibitoren gehört das Erreichen einer hohen Spezifität für ZNF852, um Nebenwirkungen zu minimieren, sowie die Sicherstellung, dass der Inhibitor die Protein-DNA-Wechselwirkungen effektiv stören kann. Einige ZNF852-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Koordination der Zinkionen durch die Zinkfinger-Domäne stören und so die strukturelle Integrität und Funktionalität des Proteins verändern. Andere können die Interaktion zwischen ZNF852 und co-regulatorischen Proteinen stören, die bei der Gentranskription helfen. Die Entwicklung und Untersuchung dieser Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die umfassenderen regulatorischen Netzwerke, an denen ZNF852 beteiligt ist, sowie über die komplexen Mechanismen der Zinkfinger-Proteinaktivität im Allgemeinen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
Zinkchelatoren wie TPEN könnten ZNF852 indirekt beeinflussen, indem sie die Verfügbarkeit von Zink verändern, das für die Funktion von Zinkfingerproteinen entscheidend ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC-Inhibitoren wie Trichostatin A könnten ZNF852 indirekt beeinflussen, indem sie die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin könnte ZNF852 indirekt beeinflussen, indem es die Genexpressionsmuster durch DNA-Methylierungsänderungen verändert. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK/STAT-Inhibitoren wie Ruxolitinib könnten sich indirekt auf ZNF852 auswirken, indem sie an der Genexpression und Zellsignalisierung beteiligte Signalwege modulieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein PI3K/Akt/mTOR-Inhibitor, könnte sich indirekt auf ZNF852 auswirken, indem es Signalwege verändert, die sich mit der DNA-Bindung und der Genregulation überschneiden. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Bromodomain-Inhibitoren wie JQ1 können ZNF852 indirekt beeinflussen, indem sie die Transkriptionsregulierung und den Chromatinumbau beeinflussen. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
HSP90-Inhibitoren wie 17-AAG könnten ZNF852 indirekt beeinflussen, indem sie die Proteinstabilität und -funktion beeinträchtigen. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Spleißinhibitoren wie Pladienolid B können sich indirekt auf ZNF852 auswirken, indem sie die RNA-Spleißprozesse verändern. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-Amanitin, ein RNA-Polymerase-Inhibitor, könnte ZNF852 indirekt beeinflussen, indem er die RNA-Synthese und -Verarbeitung beeinträchtigt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitoren wie Bortezomib können ZNF852 indirekt beeinflussen, indem sie die Wege des Proteinabbaus modulieren. | ||||||