ZNF814 抑制因子

常见的ZNF814抑制剂包括但不限于Palbociclib CAS 571190-30-2、（–）-Nutlin-3 CAS 675576-98-4、Trichostatin A CAS 58 880-19-6、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6和LY 294002 CAS 154447-36-6。

ZNF814 的化学抑制剂可以与特定的细胞和分子途径相互作用并破坏这些途径，从而实现功能性抑制。Palbociclib 通过抑制 CDK4/6，影响视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化状态，如果 ZNF814 的功能取决于 Rb 的磷酸化，则视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化状态可能是 ZNF814 的活性所必需的。以 MDM2 为靶标的 Nutlin-3a 能增加 p53 的稳定性，而 p53 是一种转录因子，能通过激活或抑制各种锌指蛋白（可能包括 ZNF814）的转录来控制它们的表达谱。如果 ZNF814 的靶基因表达受组蛋白乙酰化的调节，那么作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂的 Trichostatin A 就会改变组蛋白的乙酰化状态，从而影响染色质结构，进而影响 ZNF814 的结合和功能。蛋白酶体抑制剂（如 MG132 和 Bortezomib）可通过阻止 ZNF814 的降解来影响其周转，假设 ZNF814 受泛素-蛋白酶体系统调控。

PI3K 抑制剂 LY294002 会破坏 AKT 信号通路，如果 ZNF814 在此通路中运行，则会间接影响其活性。5-Azacytidine 可导致 DNA 低甲基化，如果 ZNF814 的结合对甲基化敏感，则有可能改变其基因组结合效率。如果 ZNF814 的功能依赖于细胞骨架动力学，那么 Y-27632 通过抑制 ROCK 可能会对其产生影响。SB431542 可阻断 TGF-β 受体信号传导，如果 ZNF814 与 TGF-β/SMAD 通路有关，则有可能改变其活性。用 U0126 抑制 MEK1/2 可能会改变 ERK/MAPK 通路的信号传导，从而影响 ZNF814（如果它的功能依赖于此类信号）。雷帕霉素可抑制 mTOR 的活性，从而减少蛋白质的合成，如果 ZNF814 的表达或与其他蛋白质的相互作用需要 mTOR 途径的活性，则可能对其产生影响。最后，沙利度胺会破坏 E3 泛素连接酶复合物的功能，如果 ZNF814 受泛素化过程的控制，这可能会影响 ZNF814 的稳定性或其调控相互作用。