Date published: 2025-10-28

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ZNF785 Ativadores

Os activadores comuns do ZNF785 incluem, entre outros, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, o Butirato de sódio CAS 156-54-7, o Ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4 e o Colecalciferol CAS 67-97-0.

Moduladores epigenéticos como a 5-Azacitidina e a Tricostatina A, ao afectarem a metilação do ADN e a acetilação das histonas, respetivamente, podem criar um ambiente de cromatina mais acessível que facilita a transcrição de vários genes, incluindo o ZNF785. Do mesmo modo, o butirato de sódio funciona como um inibidor da HDAC, conduzindo potencialmente a um aumento da expressão do ZNF785 através do aumento da acetilação das histonas perto do seu locus genético. Os retinóides e o colecalciferol são bem conhecidos pelo seu papel na regulação dos genes através de receptores nucleares, que se podem ligar a elementos responsivos nos promotores de genes específicos, como o ZNF785, resultando em alterações na sua atividade transcricional.

Os compostos polifenólicos como o EGCG, a genisteína, o resveratrol e a curcumina são reconhecidos pela sua capacidade de interagir com várias proteínas e enzimas celulares, influenciando as vias de sinalização e conduzindo potencialmente a uma alteração da atividade do ZNF785. Estes compostos, através da sua interação com cinases celulares, sirtuínas e outras enzimas, podem ter impacto nos factores de transcrição e noutras proteínas reguladoras que controlam a expressão do ZNF785. O sulforafano, outro composto dietético, pode ativar o Nrf2, um fator de transcrição que regula a expressão de proteínas antioxidantes e pode também afetar a expressão do ZNF785. O DbcAMP, como análogo do AMPc, ativa a PKA, que pode subsequentemente modular os factores de transcrição e, por conseguinte, a expressão do ZNF785. Finalmente, o cloreto de lítio, ao inibir a GSK-3β, pode influenciar a via de sinalização Wnt, que tem amplas implicações na regulação da expressão genética, incluindo a potencial modulação da expressão de ZNF785.

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