ZNF672 Inhibitoren
Gängige ZNF672 Inhibitors sind unter underem Quinomycin A CAS 512-64-1, Chloroquine CAS 54-05-7, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und Cisplatin CAS 15663-27-1.
Die Inhibitoren des Zinkfingerproteins 672 (ZNF672) umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die direkt oder indirekt die funktionelle Aktivität von ZNF672 unterdrücken, indem sie auf die DNA-Bindungskapazität oder die Transkriptionsregulationswege abzielen, die es beeinflusst. Verbindungen wie Quinomycin A und Mithramycin A interkalieren in die DNA oder binden an bestimmte DNA-Regionen, wodurch ZNF672 daran gehindert wird, mit seinen Ziel-DNA-Sequenzen zu interagieren, und dadurch seine Fähigkeit zur Regulierung der Genexpression verringert wird. In ähnlicher Weise stört Chloroquin die Funktion der DNA durch Interkalation, wodurch das ZNF672-Protein daran gehindert werden könnte, effektiv an die DNA zu binden. Cisplatin bildet Querverbindungen innerhalb der DNA-Stränge, die die Interaktion von ZNF672 mit seinen DNA-Erkennungsstellen behindern könnten, was zu einer verminderten Transkriptionsaktivität führt. Darüber hinaus verändern Trichostatin A und Psammaplin A als Histon-Deacetylase-Inhibitoren die Chromatinstruktur, was den Zugang von ZNF672 zur DNA und die Rekrutierung von Co-Repressoren einschränken könnte, wodurch seine Fähigkeit zum Gen-Silencing verringert würde.
Weitere Chemikalien wie 5-Azacytidin und 5-Aza-2′-Deoxycytidin dienen als DNA-Methyltransferase-Inhibitoren, verändern die epigenetische Landschaft und stören möglicherweise die von ZNF672 kontrollierten Regulationsmuster. RG 108, ein weiterer Inhibitor dieser Kategorie, könnte die Auswirkungen von ZNF672 auf die Genexpression in ähnlicher Weise abschwächen, indem er die DNA-Methylierung verhindert. Distamycin A zielt auf AT-reiche DNA-Regionen ab, an die ZNF672 binden kann, was die Beteiligung des Proteins an der Genregulierung weiter behindert. Insgesamt setzen diese Inhibitoren verschiedene Strategien ein, um die von ZNF672 ausgeübte DNA-Bindung und Transkriptionsregulierung zu stören, was zu einer umfassenden Verringerung seiner biologischen Aktivität führt, ohne seine Expressionswerte direkt zu beeinflussen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Hemmt die DNA-Bindungsaktivität von Transkriptionsfaktoren. Quinomycin A bindet an die kleine Furche der DNA und verhindert so, dass ZNF672 mit seinen Ziel-DNA-Sequenzen interagiert, was zu einer Verringerung seiner transkriptionsregulatorischen Aktivität führt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Interkaliert in die DNA und stört möglicherweise DNA-bezogene Funktionen. Die Interkalation von Chloroquin kann die Fähigkeit von ZNF672 beeinträchtigen, DNA effektiv zu binden, wodurch seine regulatorische Rolle bei der Genexpression verringert wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein Cytidinanalogon, das in DNA und RNA eingebaut wird und DNA-Methyltransferasen hemmt. Dies führt zu einer Hypomethylierung der DNA, was die von ZNF672 regulierten Genexpressionsmuster verändern und indirekt seine funktionelle Wirkung auf die Transkriptionsregulation verringern könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen führt und die Chromatinstruktur in einen offeneren Zustand versetzt. Diese Veränderung kann ZNF672 daran hindern, auf die DNA zuzugreifen oder Corepressoren zu rekrutieren, wodurch seine Rolle bei der Gen-Stilllegung verringert wird. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Bildet DNA-Addukte und Vernetzungen innerhalb und zwischen DNA-Strängen. Diese Vernetzungen könnten ZNF672 daran hindern, an seine Ziel-DNA-Stellen zu binden, wodurch seine transkriptionellen regulatorischen Funktionen eingeschränkt werden. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Bindet an G-C-reiche DNA-Regionen und verhindert so die Bindung von Transkriptionsfaktoren. Dies würde die Fähigkeit von ZNF672 einschränken, an seine DNA-Erkennungssequenzen zu binden, und somit seine transkriptionelle regulatorische Aktivität verringern. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Ein nicht-nukleosidischer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung verhindert. Durch die Veränderung des Methylierungsstatus von Genen, die durch ZNF672 reguliert werden, könnte RG 108 indirekt den funktionellen Einfluss von ZNF672 auf diese Gene verringern. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ein Nukleosid-Analogon, das die DNA-Methyltransferase hemmt, was zur DNA-Demethylierung führt. Es könnte die transkriptionelle Repression stören, die möglicherweise durch ZNF672 durch Veränderungen der DNA-Methylierungsmuster vermittelt wird. | ||||||
Psammaplin A | 110659-91-1 | sc-258049 sc-258049A | 1 mg 5 mg | $88.00 $414.00 | 7 | |
Hemmt DNA-Methyltransferasen und Histon-Deacetylasen. Indem es epigenetische Markierungen verändert, kann es die Transkriptionsregulierung durch ZNF672 beeinträchtigen und dessen Rolle bei der Genexpression verringern. | ||||||