ZNF672 억제제
일반적인 ZNF672 억제제에는 퀴노마이신 A CAS 512-64-1, 클로로퀸 CAS 54-05-7, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6 및 시스플라틴 CAS 15663-27-1이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
아연 핑거 단백질 672(ZNF672) 억제제는 DNA 결합 능력 또는 전사 조절 경로를 표적으로 하여 ZNF672의 기능적 활동을 직간접적으로 억제하는 다양한 화학 화합물을 포함합니다. 퀴노마이신 A 및 미트라마이신 A와 같은 화합물은 각각 DNA에 인터칼레이팅되거나 특정 DNA 영역에 결합하여 ZNF672가 표적 DNA 서열과 상호 작용하지 못하도록 하여 유전자 발현을 조절하는 능력을 감소시킵니다. 마찬가지로 클로로퀸은 인터캘레이션을 통해 DNA 기능을 방해하여 ZNF672 단백질이 DNA에 효과적으로 결합하지 못하게 할 수 있습니다. 시스플라틴은 DNA 가닥 내에서 가교를 형성하여 ZNF672와 DNA 인식 부위의 상호 작용을 방해하여 전사 활동을 감소시킬 수 있습니다. 또한 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A와 프사마플린 A는 염색질 구조를 수정하여 잠재적으로 ZNF672의 DNA 접근과 공동 억제제 모집을 제한하여 유전자 침묵 능력을 감소시킵니다.
5-아자시티딘 및 5-아자-2′-데옥시티딘과 같은 추가 화학 물질은 DNA 메틸 트랜스퍼라제 억제제로 작용하여 후성 유전학적 환경을 변화시키고 잠재적으로 ZNF672가 조절하는 조절 패턴을 방해할 수 있습니다. 이 범주의 또 다른 억제제인 RG 108은 DNA 메틸화를 방지하여 유전자 발현에 대한 ZNF672의 영향을 유사하게 감소시킬 수 있습니다. 디스타마이신 A는 ZNF672가 결합할 수 있는 DNA의 AT가 풍부한 영역을 표적으로 삼아 단백질이 유전자 조절에 관여하는 것을 더욱 방해합니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 다양한 전략을 사용하여 ZNF672가 발휘하는 DNA 결합 및 전사 조절을 방해하여 발현 수준에 직접적인 영향을 미치지 않고 생물학적 활성을 포괄적으로 감소시킵니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
전사 인자의 DNA 결합 활동을 억제합니다. 퀴노마이신 A는 DNA의 마이너 홈에 결합하여 ZNF672가 표적 DNA 서열과 상호 작용하는 것을 방지하여 전사 조절 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
DNA에 상호 결합하여 잠재적으로 DNA 관련 기능을 방해합니다. 클로로퀸의 상호결합은 ZNF672가 DNA에 효과적으로 결합하는 능력을 손상시켜 유전자 발현을 조절하는 역할을 약화시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
시티딘 유사체는 DNA와 RNA에 결합하여 DNA 메틸전달효소를 억제합니다. 이로 인해 DNA의 저메틸화가 발생하여 ZNF672가 조절하는 유전자 발현 패턴이 변경되어 전사 조절에 대한 기능적 영향이 간접적으로 감소할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 염색질 구조를 보다 개방적인 상태로 변화시킵니다. 이러한 변화는 ZNF672가 DNA에 접근하거나 공동 억제 인자를 모집하는 것을 억제하여 유전자 침묵에 대한 역할을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
DNA 가닥 내 및 가닥 사이에 DNA 부가 및 가교를 형성합니다. 이러한 가교는 ZNF672가 표적 DNA 부위에 결합하는 것을 방해하여 전사 조절 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
DNA의 G-C가 풍부한 영역에 결합하여 전사 인자가 결합하는 것을 억제합니다. 이는 ZNF672의 DNA 인식 서열에 결합하는 능력을 제한하여 전사 조절 활동을 감소시킵니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNA 메틸화를 방지하는 비뉴클레오사이드 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. RG 108은 ZNF672에 의해 조절되는 유전자의 메틸화 상태를 변경함으로써 이들 유전자에 대한 ZNF672의 기능적 영향을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA 메틸전달효소를 억제하여 DNA 탈메틸화를 유도하는 뉴클레오시드 유사체. DNA 메틸화 패턴의 변화를 통해 ZNF672가 잠재적으로 매개하는 전사 억제를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Psammaplin A | 110659-91-1 | sc-258049 sc-258049A | 1 mg 5 mg | $88.00 $414.00 | 7 | |
DNA 메틸전달 효소 및 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제합니다. 후성유전학적 표식을 변경함으로써 ZNF672에 의한 전사 조절에 영향을 미쳐 유전자 발현에 대한 역할을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||