ZNF579 억제제는 대부분 관련 세포 과정 및 경로에 영향을 미치는 화합물로 구성되어 있으며, ZNF579가 기능할 수 있는 경로에 영향을 미칩니다. 트리코스타틴 A와 5-아자시티딘과 같은 화합물은 각각 히스톤 탈아세틸화와 DNA 메틸화를 통한 염색질 리모델링에 초점을 맞춥니다. 이러한 과정은 유전자 발현과 DNA 접근성을 조절하는 데 기본이 되는 과정으로, ZNF579가 관여하는 것으로 의심되는 영역입니다. 마찬가지로 DRB, α-아마니틴, 플라보피리돌과 같은 억제제는 핵심 전사 기계 구성 요소, 즉 P-TEFb와 RNA 중합효소 II를 표적으로 삼습니다. 이러한 과정을 중단하면 ZNF579의 결합이나 전사 인자로서의 기능에 영향을 미쳐 전사 조절에서 ZNF579의 역할을 방해할 수 있습니다.
플라디에놀라이드 B 및 SNS-032와 같은 화합물은 보다 표적화된 접근 방식을 사용합니다. 플라디에놀라이드 B는 RNA 스플라이싱 메커니즘을 겨냥하여 전사 후 변형에서 ZNF579의 가능한 기능에 간접적인 영향을 미칩니다. CDK 억제제인 SNS-032는 세포 주기 및 일반 전사와 같은 여러 세포 과정에 영향을 미쳐 결과적으로 ZNF579의 기능이나 안정성을 변화시킬 수 있습니다. 마지막으로 보르테조밉은 단백질 안정성에 영향을 미쳐 ZNF579에 대한 또 다른 제어 계층을 제공합니다. 이러한 모든 화합물은 ZNF579가 작동하는 기능 영역을 방해하여 DNA 결합, 전사 또는 전사 후 조절에서의 역할에 영향을 미치는 다양한 방법을 제공할 수 있습니다.
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