在细胞环境中,ZNF488 的活性可通过汇聚于第二信使分子 cAMP 的各种信号级联来调节。通过直接刺激腺苷酸环化酶或抑制磷酸二酯酶来提高细胞内 cAMP 水平的分子实体可能会增强 ZNF488 的转录活性。cAMP 的增加往往伴随着蛋白激酶 A(PKA)的激活,PKA 可使大量下游靶点磷酸化,包括可能与 ZNF488 或其调控元件相互作用的转录因子,从而增强其功能活性。此外,能够渗透细胞膜的 cAMP 类似物也能直接激活 PKA,从而导致一系列可能会增强 ZNF488 活性的事件,这些事件可能是通过影响磷酸化状态或蛋白质与蛋白质之间的相互作用,从而使 ZNF488 参与转录调控。
除了 cAMP-PKA 轴之外,还发现了某些小分子可以通过其他途径间接激活 ZNF488。Epac是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子,它被特定配体激活后会启动一条独特的信号转导途径,最终激活可调节ZNF488活性的小GTP酶。此外,通过某些抑制剂干扰蛋白质合成机制可触发应激活化蛋白激酶,这可能会影响 ZNF488 的活性,成为细胞对环境应激源更广泛反应的一部分。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
蛋白质合成抑制剂,可激活应激活化蛋白激酶,这可能会通过应激反应途径间接导致 ZNF488 的激活。 |