ZNF443 的化学抑制剂可以通过干扰对该蛋白功能至关重要的各种信号通路来发挥抑制作用。例如,PD168393 能不可逆地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,而表皮生长因子受体酪氨酸激酶是 ZNF443 活性所依赖的信号级联的上游。同样,吉非替尼会破坏表皮生长因子受体的信号传导,从而抑制 ZNF443 发挥作用所必需的通路。抑制这些途径会阻止 ZNF443 在细胞内发挥调节作用所需的信号传播。化学物质 SU5402 的靶点是成纤维细胞生长因子受体(FGFR),当其受到抑制时,可导致成纤维细胞生长因子信号传导受阻,而 ZNF443 的活性可能正是利用了这一途径,从而抑制了 ZNF443。Y-27632是一种ROCK抑制剂,它能破坏Rho/ROCK通路,可能会影响ZNF443调控的细胞骨架组织和细胞功能,从而导致ZNF443受到抑制。
此外,LY294002 可抑制 PI3K,从而破坏 PI3K/AKT 通路,而 PI3K/AKT 通路是 ZNF443 可能用于激活的重要信号机制。此外,U0126 还能抑制 MEK1/2,阻止可能对 ZNF443 功能至关重要的 MAPK/ERK 通路的激活,从而抑制 ZNF443 的功能。SB431542 和 SB203580 分别以 TGF-beta 和 p38 MAPK 通路为靶标,这两种通路对 ZNF443 发挥调节功能非常重要;抑制这些通路会导致 ZNF443 活性降低。JNK抑制剂SP600125和Src家族激酶抑制剂PP2会破坏ZNF443可能参与的其他关键信号通路,进一步抑制该蛋白的功能。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可影响 mTOR 信号通路,而 mTOR 信号通路对 ZNF443 可能调控的许多细胞过程至关重要,从而导致其功能受到抑制。最后,WZ4003 可抑制 NUAK 家族激酶,影响 ZNF443 所调控的细胞功能的重要信号通路,从而抑制该蛋白。
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