Disulfiram e SAHA agiscono modificando lo stato di acetilazione degli istoni, influenzando così l'affinità di legame e la capacità regolatoria di ZNF434 sui suoi geni bersaglio. Inoltre, RG108, 5-azacitidina e decitabina sono agenti che agiscono sullo stato di metilazione del DNA, un marchio epigenetico chiave che ZNF434 potrebbe potenzialmente riconoscere o che potrebbe influenzare l'espressione dei geni regolati da ZNF434. Alterando i modelli di metilazione del DNA, questi inibitori possono modificare i programmi trascrizionali in cui è coinvolto ZNF434.
Gli inibitori della bromodominio BET JQ1 e I-BET151, insieme al C646, un inibitore dell'istone acetiltransferasi p300/CBP, influenzano le interazioni proteiche e le modificazioni della cromatina necessarie per la regolazione trascrizionale. Questi cambiamenti possono influenzare il reclutamento di ZNF434 nei suoi siti bersaglio o la sua capacità di modulare l'espressione genica. Il ruolo di Olaparib come inibitore di PARP suggerisce che può modulare le vie di riparazione del DNA, con un potenziale impatto sul coinvolgimento di ZNF434 nelle risposte al danno al DNA. Infine, i modificatori della metilazione degli istoni come GSK343, BRD4770 e UNC1999 possono modificare il paesaggio cromatinico, che è parte integrante della regolazione trascrizionale di ZNF434.
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