ZNF434 抑制因子

常见的ZNF434抑制剂包括但不限于二硫仑（CAS 97-77-8）、RG 108（CAS 48208-26-0）、琥珀酰亚胺 酸CAS 149647-78-9、(+/-)-JQ1和I-BET 151盐酸盐CAS 1300031-49-5（非HCl盐）。

二硫仑和 SAHA 通过改变组蛋白的乙酰化状态发挥作用，从而影响 ZNF434 与靶基因的结合亲和力和调控能力。此外，RG108、5-氮杂胞嘧啶和地西他滨都是针对 DNA 甲基化状态的药物，而 DNA 甲基化是 ZNF434 可能识别或影响受 ZNF434 调控的基因表达的关键表观遗传标记。通过改变 DNA 甲基化模式，这些抑制剂可以改变 ZNF434 参与的转录程序。

BET 溴域抑制剂 JQ1 和 I-BET151 以及 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶抑制剂 C646 会影响转录调控所需的蛋白质相互作用和染色质修饰。这些变化会影响 ZNF434 招募到其靶位点或其调节基因表达的能力。奥拉帕利是一种 PARP 抑制剂，这表明它可以调节 DNA 修复途径，从而可能影响 ZNF434 参与 DNA 损伤反应。最后，组蛋白甲基化修饰剂（如 GSK343、BRD4770 和 UNC1999）可以改变染色质景观，而染色质景观与 ZNF434 的转录调控密不可分。