ZNF428 抑制因子

常见的 ZNF428 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

ZNF428 的化学抑制剂通过靶向对其活性至关重要的各种信号通路发挥作用。Wortmannin和LY294002都是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的抑制剂，PI3K是参与PI3K/AKT/mTOR信号级联的一种酶，是许多蛋白质的共同调节途径。通过抑制 PI3K，这些化学物质阻碍了该通路激活下游靶点（可能包括 ZNF428）的能力。同样，曲奇利宾直接针对同一途径的另一个关键成分 AKT，提供了一种更下游的阻断方法，也会影响 ZNF428 的功能。

还有一些化学物质通过不同的机制发挥作用，但仍有可能改变 ZNF428 的活性。U0126和PD98059都是MEK1/2的抑制剂，MEK1/2是MAPK/ERK通路中的关键酶，而MAPK/ERK通路是另一条重要的信号通路，可影响各种蛋白质。通过阻止 MEK 的活化，这些抑制剂可能会抑制 ERK 通路对 ZNF428 的影响。另一方面，SB203580 以 p38 MAP 激酶为靶点，SP600125 则抑制 c-Jun N 端激酶（JNK），这两种激酶都属于 MAPK 家族。通过抑制这些激酶，如果 ZNF428 受 p38 或 JNK MAPK 途径调控，这些化学物质就能降低其功能。在酪氨酸激酶信号转导领域，PP2、达沙替尼和 PD173955 主要抑制酪氨酸激酶 Src 家族。Src 激酶与多种细胞过程有关，如果 Src 信号是调控机制的一部分，那么这些化学物质对它们的抑制会降低 ZNF428 的活性。抑制 CDK4/6 的帕博西尼（Palbociclib）可抑制细胞周期的进展，如果 ZNF428 的功能与细胞周期有关，这种抑制作用可能会影响 ZNF428。最后，雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，它可以通过破坏 mTOR 信号通路来抑制 ZNF428 的功能，而 mTOR 信号通路可能参与了 ZNF428 的调节或活性。