ZNF266의 화학적 억제제는 ZNF266이 관여하는 다양한 신호 전달 경로와 효소 활동을 방해하는 방식으로 작용합니다. PD168393은 EGFR 티로신 키나아제의 ATP 결합 부위에 공유 결합하여 그 활성을 비가역적으로 억제하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제는 ZNF266이 포함될 수 있는 다운스트림 신호 경로를 방해하여 ZNF266의 기능적 역할을 감소시킵니다. 마찬가지로, Src 계열 키나아제 억제제인 PP2는 ZNF266과 상호작용할 수 있는 기질의 인산화를 방지하여 그 기능을 억제합니다. PI3K 억제제인 LY294002는 PI3K/AKT 신호 경로를 차단하며, 이 경로에 관여하는 경우 ZNF266의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. PI3K를 억제하면 AKT의 활성화가 감소하여 이 신호 캐스케이드에서 ZNF266의 기능이 억제됩니다.
ZNF266 활성의 조절에 대한 추가 연구로, PD98059와 U0126은 ERK 경로의 중요한 조절 인자인 MEK1/2를 특이적으로 억제합니다. 이러한 화학 물질에 의한 MEK1/2의 억제는 ERK 인산화 및 활성 감소를 초래하며, ERK 경로에 의해 조절되는 경우 ZNF266의 역할이 감소할 수 있습니다. SP600125는 ZNF266 기능과 관련이 있을 수 있는 또 다른 키나아제인 JNK를 표적으로 하며, 이를 억제하면 결과적으로 JNK 경로 내에서 ZNF266의 기능적 역할을 억제할 수 있습니다. p38 MAP 키나아제 억제제인 SB203580은 스트레스 반응 경로를 방해하며, 이러한 경로에 관여하는 경우 ZNF266을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 Rho/ROCK 경로를 억제하는 Y-27632는 세포 골격 조직과 관련된 ZNF266의 기능을 억제할 수 있습니다. 선택적 FGFR 억제제인 PD173074와 SU5402는 FGFR 티로신 키나제 활성을 차단하며, FGFR 신호 경로 내에서 기능하는 경우 ZNF266을 억제할 수 있습니다. 마지막으로, 강력한 PKC 억제제인 첼레리트린은 PKC 관련 신호 경로 내에서 ZNF266의 활성을 억제할 수 있으며, 광범위한 티로신 키나제 억제제인 다사티닙은 ZNF266이 관여하는 신호 경로를 조절하는 키나제를 표적으로 하여 ZNF266을 억제할 수 있습니다.
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